構(gòu)效關(guān)系
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structure activity relationship；SAR
解釋一：構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學(xué)的主要研究內(nèi)容之一。
狹義的構(gòu)效關(guān)系研究的對(duì)象是藥物，廣義的構(gòu)效關(guān)系研究的對(duì)象則是一切具有生理活性的化學(xué)物質(zhì)，包括藥物、農(nóng)藥、化學(xué)毒劑等。
最早期的構(gòu)效關(guān)系研究以直觀的方式定性推測生理活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系，進(jìn)而推測靶酶活性位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)新的活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)，隨著信息技術(shù)的發(fā)展，以計(jì)算機(jī)為輔助工具的定量構(gòu)效關(guān)系成為構(gòu)效關(guān)系研究的主要方向，定量構(gòu)效關(guān)系也成為合理藥物設(shè)計(jì)的重要方法之一。
解釋二：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系。
根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性的影響程度，宏觀上將藥物分為非特異性結(jié)構(gòu)藥物和特異性結(jié)構(gòu)藥物。前者的生物活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系主要是由這些藥物特定的理化性質(zhì)決定的。而多數(shù)藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性相互關(guān)聯(lián)，藥物一般通過與機(jī)體細(xì)胞上的受體結(jié)合然后發(fā)揮藥效，這類藥物的化學(xué)反應(yīng)性、官能團(tuán)分布、分子的外形和大小及立體排列等都必須與受體相適應(yīng)。
構(gòu)效關(guān)系沒有普遍規(guī)律，自從Hansch提出用回歸方程來表示構(gòu)效關(guān)系以來，定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)的研究發(fā)展迅速，將化合物的量子化學(xué)指數(shù)和分子連接性指數(shù)等引入到Hansch方程中，使藥物的定量構(gòu)效關(guān)系研究更趨成熟。
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