凝血因子功能的障礙
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 凝血因子功能的障礙 |
凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期 即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見，康復(fù)患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。
目錄 |
凝血因子功能的障礙的原因
1、遺傳性單一凝血因子缺乏
2、因其他的病而導(dǎo)致多種凝血因子缺乏
凝血因子功能的障礙的診斷
診斷：確定高尿酸血癥是合成過多或排泄障礙需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸濃度及尿中尿酸酐濃度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下為尿酸排泄障礙，5%~12%為混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障礙，12%以上為尿酸合成過多。尿中尿酸濃度、尿中尿酸酐濃度之比：0.4%~0.5%為尿 酸排泄障礙;0.4%~0.8%為混合型，0.8%以上為尿酸合成過多。尿酸合成過多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類，原發(fā)性為尿酸合成過度，酶缺陷;繼發(fā)性 則見于血液病、腫瘤、燒傷等體內(nèi)大量分解核酸的結(jié)果。排泄障礙同樣可以分為原發(fā)性與繼發(fā)性，原發(fā)性多為特發(fā)性或遺傳性;繼發(fā)性則多見于腎功能障礙、脫水、甲狀腺功能亢進、酸中毒等;另外，混合型多見于嗜酒、高嘌呤、高熱量飲食、劇烈運動之后、肥胖等。
對相關(guān)的可能凝血機制障礙分別對應(yīng)做相關(guān)的檢查。
1、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ或Fletcher、Fitzerald因子缺乏可做凝血活酶生成試驗。
2、因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ或凝血酶原缺乏時可做凝血酶原時間糾正試驗、Stypven蛇毒時間、有關(guān)因子活動度測定。
3、纖維蛋白原缺乏或異常、播散性血管內(nèi)凝血時可做纖維蛋白原的定量及分子結(jié)構(gòu)檢查有關(guān)播散性血管內(nèi)凝血的多項檢查。
最后結(jié)合各項檢查結(jié)果進行綜合判斷。
1、仔細(xì)詢問病史。
2、進行凝血功能的檢查，和相關(guān)的正常值進行對比。
凝血因子功能的障礙的鑒別診斷
1.血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病 其臨床特點為自幼即有出血傾向 出血時間延長、血小板粘附性減低 對瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板凝集功能減弱或不凝集 血漿中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子結(jié)構(gòu)異常。
2.維生素K缺乏癥：維生素K在凝血過程中起重要作用 缺乏時可引起維生素K依賴性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 這些因子 需由維生素K參與 在肝合成 通過細(xì)胞膜釋放至細(xì)胞外 嚴(yán)重缺乏時常出現(xiàn)自發(fā)性出血。
3.彌散性血管內(nèi)凝血是疾病發(fā)展過程中的一種復(fù)雜的病理過程 是一組嚴(yán)重的出血性綜合征 其特點是在某些致病因素作用下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài) 血小板聚集、纖維蛋白沉著 形成廣泛的微血栓 繼之出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài)并發(fā)繼發(fā)性纖溶亢進 臨床表現(xiàn)為出血、栓塞、微循環(huán)障礙及溶血等 急性型病勢兇險 如不及時治療 可危及生命。
診斷：確定高尿酸血癥是合成過多或排泄障礙需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸濃度及尿中尿酸酐濃度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下為尿酸排泄障礙，5%~12%為混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障礙，12%以上為尿酸合成過多。尿中尿酸濃度、尿中尿酸酐濃度之比：0.4%~0.5%為尿 酸排泄障礙;0.4%~0.8%為混合型，0.8%以上為尿酸合成過多。尿酸合成過多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類，原發(fā)性為尿酸合成過度，酶缺陷;繼發(fā)性 則見于血液病、腫瘤、燒傷等體內(nèi)大量分解核酸的結(jié)果。排泄障礙同樣可以分為原發(fā)性與繼發(fā)性，原發(fā)性多為特發(fā)性或遺傳性;繼發(fā)性則多見于腎功能障礙、脫水、甲狀腺功能亢進、酸中毒等;另外，混合型多見于嗜酒、高嘌呤、高熱量飲食、劇烈運動之后、肥胖等。
可做凝血機制障礙性疾病的實驗室鑒別：
對相關(guān)的可能凝血機制障礙分別對應(yīng)做相關(guān)的檢查。
1、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ或Fletcher、Fitzerald因子缺乏可做凝血活酶生成試驗。
2、因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ或凝血酶原缺乏時可做凝血酶原時間糾正試驗、Stypven蛇毒時間、有關(guān)因子活動度測定。
3、纖維蛋白原缺乏或異常、播散性血管內(nèi)凝血時可做纖維蛋白原的定量及分子結(jié)構(gòu)檢查有關(guān)播散性血管內(nèi)凝血的多項檢查。
最后結(jié)合各項檢查結(jié)果進行綜合判斷。
1、仔細(xì)詢問病史。
2、進行凝血功能的檢查，和相關(guān)的正常值進行對比。
凝血因子功能的障礙的治療和預(yù)防方法
1、飲食均衡，注意補充人體所需物質(zhì);
2、勞逸結(jié)合，注意控制原發(fā)病的發(fā)生。
參看
- 遺傳性凝血因子缺乏癥
- 遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥
- 遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏癥
- 遺傳性凝血酶原缺乏
- 血小板型假性血管性血友病
- 小兒血管性血友病
- 新生兒彌散性血管內(nèi)凝血
- 血管性血友病
- 彌散性血管內(nèi)凝血
- 其它癥狀
| 關(guān)于“凝血因子功能的障礙”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |