欧美一级免费欧美精品,91久久精品午夜一区二区,国产精品亚洲综合网站,国产中文在线观看

病理學(xué)/嗜酸性肉芽種

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

醫(yī)學(xué)電子書 >> 《病理學(xué)》 >> 造血系統(tǒng)疾病 >> 組織細(xì)胞增生癥X >> 嗜酸性肉芽種
病理學(xué)

病理學(xué)目錄

嗜酸性肉芽腫是一種良性病變,多見于兒童和青年,也可見于其他年齡。男性多于女性。病變一般局限于骨骼,病灶多為單個,一般不累及皮膚內(nèi)臟。病人一般無明顯癥狀,如病變破壞骨組織可引起疼痛。

病理變化】

主要病變?yōu)楣墙M織內(nèi)大量Langerhans細(xì)胞增生,細(xì)胞分化成熟,無明顯異型性。其間并有大量嗜酸性粒細(xì)胞和多數(shù)淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞中性粒細(xì)胞浸潤。有時可見多核巨細(xì)胞,形態(tài)與炎性肉芽腫相似,故稱之為嗜酸性肉芽腫。以后嗜酸性粒細(xì)胞逐漸減少,纖維組織增生,并出現(xiàn)大量吞噬脂類的泡沫細(xì)胞。最后大量纖維組織增生,病灶纖維化。骨組織內(nèi)的病灶形成結(jié)節(jié)狀腫塊,呈灰紅或灰黃色,部分可有出血,質(zhì)軟易碎,骨小梁被破壞,骨組織吸收,周圍可有反應(yīng)性新骨形成。

病變最常見于顱骨、面部骨骼、肋骨脊柱、盆骨、肩胛骨長骨,骨骼系統(tǒng)各部皆可受累。X線檢查可見局限性骨質(zhì)破壞,須與骨囊腫骨腫瘤鑒別。

本病多數(shù)預(yù)后良好,病變可自行消退或經(jīng)治療后消退。

32 Hand-Schüller-Christian病 | 惡性淋巴瘤 32
關(guān)于“病理學(xué)/嗜酸性肉芽種”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個人工具
名字空間
動作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱