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午時(shí)茶膠囊

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午時(shí)茶膠囊

拼音名:Wushicha Jiaonang

英文名:書(shū)頁(yè)號(hào):X43-86

標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS3-177(Z-177)-2003(Z)  

目錄

處方

蒼術(shù) 柴胡 羌活 防風(fēng) 白芷 川芎 廣藿香 前胡 連翹 陳皮 山楂 枳實(shí) 麥芽(炒) 甘草 桔梗 六神曲(炒) 紫蘇葉 厚樸 紅茶  

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕色至棕褐色的粉末;氣微香,味淡、微苦?! ?/p>

鑒別

(1)取本品內(nèi)容物3g,加乙醇40ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,加于已處理好的聚酰胺柱(14~30目,5g,內(nèi)徑12mm,干法上柱)上,用水50ml沖洗,棄去水洗液,再用乙醇50ml洗脫,收集乙醇洗脫液,蒸干,殘?jiān)?a href="/w/%E7%94%B2%E9%86%87" title="甲醇">甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以氯仿-丙酮-甲醇(5:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,吹干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(2)取本品內(nèi)容物10g,用石油醚(30~60℃)6ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材0.5g,加正己烷2ml,超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液10~15μl、對(duì)照藥材溶液10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%對(duì)-二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取厚樸酚和厚樸酚對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取[鑒別](2)項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF<[254]>薄層板上,以苯-甲醇(27;1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取川芎對(duì)照藥材0.5g,加石油醚(30~60℃)20ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取[鑒別](2)項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(5)取百秋李醇對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取[鑒別](2)項(xiàng)下的供試品溶液10μl、上述對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)?! ?/p>

檢查

應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)?! ?/p>

含量測(cè)定

氣相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ E)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以SE-30為固定相,涂布濃度為5%,柱溫為250℃,理論板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的厚樸酚對(duì)照品適量,加醋酸乙酯制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取5g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)提取5小時(shí),提取液低溫濃縮至干,殘?jiān)哟姿嵋阴ミm量使溶解,轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中,加醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液2μl與供試品溶液2~4μl,注入氣相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每粒含厚樸以厚樸酚(C18H18O2)計(jì),不得少于0.16mg?! ?/p>

功能與主治

解表和中。用于感受風(fēng)寒,內(nèi)傷食積,寒熱吐瀉?! ?/p>

用法與用量

口服,一次粒,一日~2次?! ?/p>

規(guī)格

每粒裝0.25g  

貯藏

密封?! ?/p>

有效期

3年

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