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家庭診療/紅細(xì)胞異常引起貧血

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默克家庭診療手冊(cè)

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紅細(xì)胞可由于自身異常而被破壞,如細(xì)胞膜異常,酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性,這樣很難通過(guò)狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。

這種形狀異常、不易變形的紅細(xì)胞容易滯留在脾臟中并被破壞,導(dǎo)致貧血、脾臟腫大。貧血一般較輕,感染時(shí)可加重。病情嚴(yán)重時(shí),會(huì)出現(xiàn)貧血和黃疸肝臟可能長(zhǎng)大伴膽結(jié)石,年輕人可能誤診為肝炎。還可能出現(xiàn)骨骼異常(如塔狀顱骨)及多指(趾)。一般無(wú)需治療,貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾,切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥很少見(jiàn),該病患者的紅細(xì)胞呈橢圓形而非正常的碟形。

本病有時(shí)可伴輕度貧血但不需治療,貧血嚴(yán)重時(shí)可切脾。

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種紅細(xì)胞因缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)所產(chǎn)生的疾病。

葡萄糖是紅細(xì)胞的主要能量來(lái)源,G6PD輔助葡萄糖的處理并產(chǎn)生谷胱甘肽,后者能防止紅細(xì)胞破裂。G6PD缺乏多見(jiàn)于男性,男性黑人患此病者占10%,地中海地區(qū)白人患病率稍低。有些人終生不出現(xiàn)貧血,某些因素可加快紅細(xì)胞破壞而引起貧血,如發(fā)燒、病毒細(xì)菌感染、糖尿病危象,某些藥物如阿司匹林、維生素K、蠶豆等,避免以上因素或藥物可防止貧血的發(fā)生,但無(wú)法糾正G6PD缺乏。

32 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 | 血紅蛋白異常引起貧血 32
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