彌可保片
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彌可保片
Methycobal
制造商
衛(wèi)材
性狀：系暗紅色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，無味，難溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚和氯仿。有吸濕性，遇光易分解。注射液為紅色透明液體pH ：5.3-7.3。
甲鈷胺分子式為C63H91CoN13O14P，分子量為1,344.40?！ ?/p>
藥理作用
本藥為存在于血液、脊髓液中的輔酶維生素B12甲鈷胺制劑，與其它B12相比，對神經(jīng)組織具有良好的傳遞性。通過甲基轉(zhuǎn)換反應(yīng)可促進核酸-蛋白-脂質(zhì)代謝，修復(fù)被損害的神經(jīng)組織。
促進核酸、蛋白、脂質(zhì)代謝 ；在大白鼠腦株細(xì)胞實驗中，本藥在同型半胱氨酸合成蛋氨酸過程中起著輔酶的作用，尤其是參與由脫氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷，促進DNA、RNA的合成。另外，在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞實驗中，本藥可促進髓鞘脂質(zhì)卵磷脂的合成。
改善神經(jīng)組織代謝障礙 ：在大白鼠實驗中，與氰基維生素B12相比，在神經(jīng)細(xì)胞中的傳遞性良好。在實驗性糖尿病大白鼠的坐骨神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，可促進軸索及其蛋白質(zhì)的合成，使骨骼蛋白的輸送速度接近正常，保持軸索的功能。
修復(fù)實驗性神經(jīng)障礙的神經(jīng)組織 ：在大白鼠和兔子實驗中，本藥能抑制因阿霉素、長春新堿引起的藥物性神經(jīng)障礙和因鏈脲菌素引起的實驗性糖尿病，神經(jīng)病理學(xué)、電生理學(xué)中變性神經(jīng)的出現(xiàn)。另外，在壓迫豚鼠面部神經(jīng)、造成面神經(jīng)麻庳的模型實驗中，通過神經(jīng)再生過程的眼瞼閉鎖反射誘發(fā)肌電圖及組織學(xué)研究證明，本藥具有與類固醇同樣的恢復(fù)麻痹效果。
注射劑作用
抑制神經(jīng)組織的異常興奮傳導(dǎo) ：把青蛙的前后肢從脊髓割離，將與坐骨神經(jīng)連結(jié)的標(biāo)本，在林格氏液中，從坐骨神經(jīng)的末端給予電刺激，記錄前后肢的活動電位。將輔酶型維生素B12、羥基維生素B12和本劑溶解于林格氏液中，本藥抑制神經(jīng)興奮傳導(dǎo)的作用最強。
促進正紅血母細(xì)胞的成熟、分裂，改善貧血 ：本藥促進骨髓中核酸的合成及正紅血母細(xì)胞的成熟、分裂，增加紅細(xì)胞的產(chǎn)生，亦可迅速恢復(fù)因B12缺乏而降低的大白鼠紅血球、血紅蛋白、血細(xì)胞比容值。
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