沙林
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| 沙林 | |
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| IUPAC名 (RS)-2-(fluoro-methyl-phosphoryl)oxypropane |
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| 別名 | 甲氟磷酸異丙酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 107-44-8 |
| PubChem | 7871 |
| ChemSpider | 7583 |
| SMILES |
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| InChI |
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| ChEBI | 75701 |
| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C4H10FO2P |
| 摩爾質(zhì)量 | 140.09 g·mol?1 |
| 外觀 | 無色水狀液體 |
| 密度 | 1.0887 g/cm3(25°C) 1.102 g/cm3（20°C） |
| 熔點 | ?56 °C |
| 沸點 | 158 °C |
| 溶解性（水） | 易溶于水 |
| 蒸氣壓 | 197 Pa（20°C） |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 劇毒 T+ |
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| 警示術(shù)語 | R：R26/27/28 |
| 安全術(shù)語 | S：S13-S45 |
| NFPA 704 |
 1
4
0
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| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
沙林（Sarin）是一種神經(jīng)毒劑，通過抑制乙酰膽堿酯酶來破壞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。沙林在人體中的降解速度很慢，具有累積毒性。
1938年，沙林由德國法本公司的研究者G.施拉德(Gerhard Schrader)、O.安布羅斯(Otto Ambros)、G.呂第格(Gerhard Ritter)、范·德爾·林德(Van der Linde)首次發(fā)現(xiàn)[1]，系研制新型殺蟲劑的副產(chǎn)物，這種毒劑就是以上述4個人的姓中的5個字母命名為“Sarin”。德國人很快發(fā)現(xiàn)這種毒氣的軍事價值，并投入生產(chǎn)，但是二戰(zhàn)期間并未使用。二戰(zhàn)后，這種毒劑才開始在世界范圍內(nèi)生產(chǎn)。美軍代號GB，蘇軍代號P-35。
目錄 |
合成
沙林有多種合成路線，從DC（甲膦酰二氯）出發(fā)合成沙林的反應(yīng)如下[2]：
- CH3POCl2 + KHF2 → CH3POF2 + KCl + HCl
- CH3POCl2 + C3H7OH → (CH3)2CH2OOPClCH3 + HCl
- CH3POF2 + C3H7OH → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HF
- (CH3)2CH2OOPClCH3 + HF → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HCl
物理性質(zhì)
無色水樣液體，純凈時無氣味，只有在混入雜質(zhì)時才會散發(fā)氣味。沸點158℃，易與水混溶，可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑中。
化學(xué)性質(zhì)
- 易與堿作用，其水解產(chǎn)物：CH3-(i-PrO)-P=O-OH并無毒性，且其水解速率隨堿性度而改變。其分解產(chǎn)物及前體甲膦酸二異丙酯（DIMP）在政府測試中被用作沙林的模擬劑，并且能于存在氟離子的酸性條件下再次生成沙林。
- 對金屬或鋼鐵微起腐蝕作用。
生理作用
沙林可經(jīng)由皮膚、眼睛接觸、呼吸道的吸入或由口食入等途徑危害身體，抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿堆積，造成神經(jīng)系統(tǒng)功能的影響，60公斤的成年人吸入0.6毫克即可致命[來源可靠？]。即使非致死劑量的沙林侵入人體，也會造成瞳孔縮小、視力困難、胸部緊塞、頭痛、惡心以及嘔吐等癥狀，更大濃度時亦會使人暈眩、焦慮、心智損傷、肌肉痙攣、呼吸困難，甚至死亡。
- 對自律神經(jīng)系統(tǒng)的影響：視力減退、瞳孔縮小、流涎、出汗、腹瀉、惡心、腹痛、嘔吐、呼吸困難。
- 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響：頭痛、痙攣、昏迷、呼吸停止、意識不清、譫妄、抑郁、呼吸頻次減少。
解毒劑
沙林的吸入半致死數(shù)為35mg-min/m3（3ppm暴露2min）[來源可靠？]。可為病患注射阿托品以減輕繼發(fā)癥狀，提高其存活率。應(yīng)優(yōu)先救治仍有心跳和脈搏明顯的患者。
可能的解藥：
關(guān)連項目
參考資料
- ↑ Richard J. Evans. The Third Reich at War, 1939-1945. Penguin. 2008: p. 669 [13 January 2013]. ISBN 978-1-59420-206-3
- ↑ http://www.spbi.cz/download.php?param=L3Zhci93d3cvdmhvc3RzL3NwYmkuY3ovaHR0cGRvY3MvcmVzL2R3ZS1maWxlcy85NTk2O1BPIDIwMDYucGRm
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參考來源
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