藥理學/維拉帕米

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藥理學

抗心律失常藥
- 常用抗心律失常藥
  - Ⅳ類藥－－鈣拮抗藥
    - 維拉帕米
    - 其他抗心律失常的鈣拮抗藥

【抗心律失常作用】

1．自律性離體實驗中，維拉帕米能降低竇房結(jié)起搏細胞的自律性。整體中此效應(yīng)被反射性的交感神經(jīng)興奮所部分抵消，人體竇性頻率減慢約10%～15%。對因病變而膜電位減為-60～-40mV的心房肌、心室肌及浦肯野纖維的異常自律性也能降低。此外，也能減少或取消后除極所引發(fā)的觸發(fā)活動。

2．傳導速度減慢竇房結(jié)和房室結(jié)的傳導速度。在竇房結(jié)中對主導起搏細胞的作用強于對潛在起搏細胞。在房室結(jié)中對上部、中部的作用強于對下部。

3，不應(yīng)期延長慢反應(yīng)動作電位的ERP，因維拉帕米阻滯鈣通道而延長其恢復開放所需的時間。由于Ca²⁺內(nèi)流也參與快反應(yīng)電活動的復極過程，所以維拉帕米較高濃度也能延長浦肯野纖維的APD和ERP。

【臨床應(yīng)用】維拉帕米治療房室結(jié)折返所致的陣發(fā)性室上性心動過速奏效較快較佳，能使80%以上患者轉(zhuǎn)為竇性節(jié)律，可作首選藥物應(yīng)用。治療心房顫動或撲動則能減少室性頻率。對房性心動過速也有良好效果。對室性心律失常雖也有效，但與其他藥物相比并無特別優(yōu)越性，因而少用。對缺血復灌后所發(fā)生的心律失常也有防止及取消的效果，這是通過其鈣拮抗作用和α受體阻斷作用所取得的。

維拉帕米一般不與β受體阻斷藥合用。對竇房結(jié)疾病、房室阻滯及嚴重心功能不全者應(yīng)慎用或禁用。