臨床生物化學(xué)/HMGCoA還原酶
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HMGCoA還原酶（HMGCoAreductase）是合成膽固醇的限速酶，存在于小胞體膜，催化合成甲基二羥戊酸（mevalonicacid），并生成體內(nèi)多種代謝產(chǎn)物，稱(chēng)之為甲基二羥戊酸途徑。細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平調(diào)節(jié)主要依賴(lài)于內(nèi)因性膽固醇合成途徑和LDL受體攝取細(xì)胞外膽固醇的外因途徑兩條。Goldstein和Brown闡明其抑制機(jī)制認(rèn)為，細(xì)胞內(nèi)Ch可作為HMGCoA還原酶抑制劑使其活性降低，肝細(xì)胞膜上的LDL受體增加，從血中攝取Ch也增加，使血中膽固醇水平降低。設(shè)想使HMGCoA還原酶活性降低的藥物可使血在膽固醇水平下降，尤其是對(duì)FH的雜合子患者，凡能使LDL受體數(shù)銳減的藥物均可起治療作用。
以Merinolin的HMGCoA還原酶抑制劑投入，使狗血中LDL消失速度上升，LDL產(chǎn)生速度下降；肝移植的小兒FH純合子患者，用梅維諾林治療可使LDL膽固醇降低40％，而LDL產(chǎn)生速度下降35％。這種抑制劑的投入使LDL合成減少的機(jī)制，有兩種可能，一是膽固醇合成減少使VLDL生成量降低；第二是HMGCoA還原酶抑制劑使VLDL殘?；颚?VLDL異化增加，轉(zhuǎn)變成LDL減少。體外抑制實(shí)驗(yàn)也證實(shí)，從VLDL殘粒轉(zhuǎn)變到LDL的速度比正常狀態(tài)下小20倍，與此同時(shí)LDL受體的親和力也增加。
 卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶 | 膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “臨床生物化學(xué)/HMGCoA還原酶”條目 http://www.31365zzz.com/w/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/HMGCoA%E8%BF%98%E5%8E%9F%E9%85%B6 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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