抗活化的蛋白C癥
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 抗活化的蛋白C癥 |
在進(jìn)行APTT、試驗(yàn)時(shí)若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa滅活，APTT出現(xiàn)延長(zhǎng)。如果加入APC后APTT不延長(zhǎng)或延長(zhǎng)的程度減輕，稱為抗活化的蛋白C癥(APCD)
目錄 |
抗活化的蛋白C癥的病因
(一)發(fā)病原因
(二)發(fā)病機(jī)制
APC-R的發(fā)生及其機(jī)制存在種族和地區(qū)的差異，除因子Ⅴ Leiden變異外，可能還有因子Ⅴ其他基因位點(diǎn)突變或因子Ⅷ基因突變以及獲得性因素等不同機(jī)制。通過深入研究發(fā)現(xiàn)，APCD有先天性和獲得性之分，前者多為凝血因子的遺傳性缺陷所致，最常見的為因子ⅤLeiden變異。在正常情況下，APC在Arg506處裂解因子Ⅴa，使后者失去促凝活性。因子Ⅴ Leiden變異是指因子Ⅴ基因1691位核苷酸發(fā)生錯(cuò)義突變(G→A)，致使因子Ⅴ分子第506位氨基酸由Arg變?yōu)镚ln，從而不受APC的裂解。突變形成的因子Ⅴ仍具有正常的促凝活性，又能抗拒APC的裂解作用，致使機(jī)體處于高凝狀態(tài)。其他遺傳性缺陷還有因子Ⅴ306位點(diǎn)突變、因子Ⅷ變異等。獲得性APCD常見于抗磷脂抗體陽性的患者。
抗活化的蛋白C癥的癥狀
1.診斷標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù) 張之南主編的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》一書中擬定的國(guó)內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)。
(1)有靜脈血栓形成或無癥狀。
(2)抗活化蛋白C敏感比值(APC-SR)<2或校正的抗活化蛋白C敏感比值(n-APC-SR)<0.84。
2.國(guó)外診斷標(biāo)準(zhǔn)
(1)有靜脈血栓形成或無癥狀。
(3)有純合子和雜合子：純合子的n-APC-SR值<0.4，雜合子的n-APC-SR在0.4～0.7。
(4)因子Ⅴ基因分析大多有FⅤ Leiden。
3.診斷評(píng)析
(1)雖然APCD與靜脈血栓密切相關(guān)，但并非APCD者必定發(fā)生血栓。歐美國(guó)家的調(diào)查表明在正常高加索人群中APCD的發(fā)生率可高達(dá)15%，但有相當(dāng)一部分患者可終身無血栓發(fā)作史。APCD患者在妊娠、手術(shù)、口服避孕藥時(shí)和伴有其他抗凝因子缺乏，如蛋白C、蛋白S、抗凝血酶缺乏等危險(xiǎn)因素時(shí)，血栓形成的危險(xiǎn)性會(huì)明顯增加。因此，對(duì)于有血栓發(fā)作的APCD患者，應(yīng)注意除外合并蛋白C、蛋白S和抗凝血酶的先天性或獲得性缺乏，并除外其他血栓高危因素，包括是否有抗磷脂抗體陽性。
(2)雖然APCD多呈常染色體顯性遺傳，但基于上述理由，家族其他成員可能不出現(xiàn)血栓發(fā)作。所以，家族史對(duì)診斷的幫助不大。
(3)雖然診斷標(biāo)準(zhǔn)中給出了APC-SR和n-APC-SR的參考值，但采用不同來源的試劑得到的結(jié)果有所不同。因此，各試驗(yàn)室應(yīng)建立自己的正常參考值。
(4)除試劑外，APC-APTT、試驗(yàn)還受其他因素的影響，如蛋白S和因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ水平降低，口服華法林治療、抗磷脂抗體等均可影響之。因此，許多APC-R雜合子被遺漏或誤診。因此，有人采用改良試驗(yàn)，即用缺因子Ⅴ血漿稀釋被測(cè)血漿，可有效糾正其他抗凝因子缺乏或抗凝藥物的影響，其特異性及敏感性大大提高，尤其是對(duì)于因子ⅤLeiden變異所致的APC-R，特異性可達(dá)98.8%，敏感性幾乎為100%。另外，發(fā)色底物法的主要優(yōu)點(diǎn)也在于它不受抗凝藥或其他凝血因子影響，如與APC-APTT、試驗(yàn)合用，有利于提高診斷率?？沽字贵w包括狼瘡樣抗凝物及抗心磷脂抗體可干擾APC-APTT、試驗(yàn)，造成APC-SR偏低。使用血小板提取液可排除抗磷脂抗體的影響。
(5)送檢標(biāo)本的處理十分重要。APC-SR是計(jì)算患者與正常人的測(cè)定結(jié)果的比值，因此，如果患者的待測(cè)血漿經(jīng)過冷凍保存，正常對(duì)照血漿也應(yīng)經(jīng)過相應(yīng)的冷凍。另外，凍融后的血小板可對(duì)試驗(yàn)產(chǎn)生影響，使APC-SR明顯降低，故在分離標(biāo)本時(shí)應(yīng)盡量除去血漿中的血小板。
抗活化的蛋白C癥的診斷
抗活化的蛋白C癥的檢查化驗(yàn)
①APC-APTT試驗(yàn);②發(fā)色底物法;③DNA分析，采用最多的是APC-APTT試驗(yàn)。它包括兩份APTT試驗(yàn)，一份標(biāo)本中加入APC;另一份中不加APC。結(jié)果以APC敏感比值(APC-SR)表示：
APC-SR=(不加APC的APTT)/(加APC的APTT)
正常情況下，APC-SR≥2。
也可將患者APC-SR除以正常人APC-SR，求得校正的APC-SR，即n-APC-SR。正常情況下，n-APC-SR>0.84，<0.84可診斷為APC抵抗。對(duì)于因子Ⅴ Leiden變異，其雜合子患者的n-APC-SR在0.45～0.70，純合子患者<0.45。但APC抵抗是否由FⅤ Leiden所致，只有通過基因分析才能確定。
發(fā)色底物法是基于APC可滅活因子FⅧa從而限制FⅩa形成的原理，通過檢測(cè)FⅩa水解酚胺的活力，間接反應(yīng)APC抵抗。此方法測(cè)得的APC-SR與APC-APTT、試驗(yàn)結(jié)果基本一致。
DNA分析是運(yùn)用PCR技術(shù)和核苷酸序列分析來確定因子Ⅴ的基因突變，并判斷患者為雜合子或純合子狀態(tài)。
根據(jù)病情、臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做B超、CT、X線、心電圖、生化、血尿便等檢查。
抗活化的蛋白C癥的鑒別診斷
主要需除外合并蛋白C、蛋白S和抗凝血酶的先天性或獲得性缺乏，以及其他獲得性因素，如存在抗磷脂抗體。
抗活化的蛋白C癥的預(yù)防和治療方法
可服用華法林預(yù)防。
抗活化的蛋白C癥的西醫(yī)治療
(一)治療
1.肝素治療 出現(xiàn)深靜脈血栓時(shí),可選用肝素。
2.華法林治療 主要預(yù)防復(fù)發(fā)。
(二)預(yù)后
參看
| 關(guān)于“抗活化的蛋白C癥”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |