古蟲界
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古蟲界 |
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籃氏賈第鞭毛蟲,一種人體寄生蟲
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科學(xué)分類 | ||||
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門 | ||||
古蟲界(excavate或Excavata)是單細(xì)胞真核生物的一個大的界[1][2]。古蟲界包含了許多自由生存或共生的原生生物,以及一些重要的人體寄生蟲。命名為“古蟲”,是因?yàn)樵谡婧松锏?a href="/w/%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E5%8F%91%E7%94%9F%E6%A0%91" title="系統(tǒng)發(fā)生樹">系統(tǒng)發(fā)生樹處于底部位置,與細(xì)菌、古菌等外群關(guān)系較近,線粒體可能缺失或功能原始。
目錄 |
特性
許多古蟲界的物種缺乏典型的線粒體,被稱作“無線粒體原生生物”(amitochondriate),雖然大多數(shù)可能包含了功能上類似于線粒體、形態(tài)有很大變化的細(xì)胞器。其它的古蟲界的生物有線粒體,線粒體嵴呈管狀、盤狀、薄片狀。大多數(shù)古蟲界物種有兩個、四個甚至更多的鞭毛[3],很多物種有顯著的腹部攝食溝(feeding groove)超微結(jié)構(gòu),內(nèi)部由微管支撐。[4]如果有系統(tǒng)發(fā)生的基因證據(jù),其它缺乏這一特征的物種也可以歸屬于古蟲界。
分類
古蟲界在門/綱的級別上分為六類。
總門 | 門/綱 | 有代表性的屬 | 描述 |
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盤嵴亞界 Discoba或JEH | 眼蟲門 Euglenozoa | 眼蟲(Euglena)、錐蟲(Trypanosoma) | 很多是重要的寄生蟲,很多含有色素體(葉綠體) |
透色門 Percolozoa或滲養(yǎng)門 Heterolobosea | 耐格里原蟲(Naegleria)、集胞黏菌(Acrasis) | 大多數(shù)的形態(tài)在鞭毛蟲與似變形蟲之間 | |
雅各巴蟲綱 Jakobea | 雅各巴蟲(Jakoba)、異養(yǎng)鞭毛蟲(Reclinomonas) | 自由生活,有的具鞭毛,有基因豐富的線粒體 | |
后滴門 Metamonada或POD | 綱 Preaxostyla | 銳滴蟲 (Oxymonads)、三鞭毛蟲(Trimastix) | 無線粒體,有鞭毛,或者自由生活(三鞭毛蟲)或者寄生于昆蟲的后腸(hindgut) |
多鞭毛蟲綱 Trichozoa或Fornicata | 賈第蟲(Giardia)、Carpediemonas | 無線粒體,大多數(shù)共生或寄生在動物體內(nèi)。 | |
副基體綱 Parabasalia | 毛滴蟲屬(Trichomonas) | 無線粒體有鞭毛,一般共生在昆蟲腸內(nèi)。某些是人體寄生蟲。 |
Discoba或JEH亞界
眼蟲門(Euglenozoa)與透色門(Percolozoa, Heterolobosea)是特別接近的親緣關(guān)系,都具有盤狀的線粒體嵴,因此被歸納為盤嵴總門(Discicristata)。2007年,一項(xiàng)研究表明盤嵴總門與Jakobida目具有基因親緣關(guān)系[5] Jakobida目具有類似于其它原生生物的管狀線粒體嵴,因此與盤嵴總門合稱為Discoba亞界或三者首字母縮寫——JEH總界。[2]
后滴門
后滴門(Metamonad)不尋常地缺少了典型的線粒體——代替線粒體,這些生物具有氫化酶體(hydrogenosome),紡錘剩體(mitosome)或其它未識別的細(xì)胞器。共同特點(diǎn)是都沒有線粒體?;蚍治霰砻鳎@些生物的細(xì)胞核中有線粒體的基因標(biāo)志。這些生物都是寄生生活的,能夠從其它來源獲得ATP。源真核生物的一個例子是毛滴蟲(Trichomonas Vaginalis),是常見的尿路感染,通過性接觸傳播。
單系起源
古蟲界是否為單系群(monophyletic group),仍然缺乏基因證據(jù)??赡苁菐讉€并行的進(jìn)化分支。[6]
某些古蟲界的物種被認(rèn)為是非常原始的真核生物,位于進(jìn)化樹的底部。這示意古蟲界可能是多系群,包含著其它原生生物的祖先。但這也可能是由于長枝吸引(long branch attraction),這已經(jīng)在微孢子蟲(microsporidia)中有過前例。
馬拉維單胞蟲
除上述類群外馬拉維單胞蟲綱(Malawimonas)由于其分子系統(tǒng)學(xué)證據(jù)被認(rèn)為可能是古蟲中的一種,但其在其中的系統(tǒng)位置待定。[7]
參見
參考文獻(xiàn)
- ↑ Simpson, Ag; Inagaki, Y; Roger, Aj. Comprehensive multigene phylogenies of excavate protists reveal the evolutionary positions of "primitive" eukaryotes (Free full text). Molecular Biology and Evolution. Mar 2006, 23 (3): 615–25. doi:10.1093/molbev/msj068. PMID 16308337
- ↑ 2.0 2.1 Hampl V, Hug L, Leigh JW, et al. Phylogenomic analyses support the monophyly of Excavata and resolve relationships among eukaryotic "supergroups". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. March 2009, 106 (10): 3859–64. doi:10.1073/pnas.0807880106. PMID 19237557. PMC 2656170.
- ↑ Simpson AG. Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota). Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. November 2003, 53 (Pt 6): 1759–77. doi:10.1099/ijs.0.02578-0. PMID 14657103.
- ↑ Cavalier-Smith T. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. March 2002, 52 (Pt 2): 297–354. PMID 11931142.
- ↑ Naiara Rodríguez-Ezpeleta, Henner Brinkmann, Gertraud Burger, Andrew J. Roger, Michael W. Gray, Hervé Philippe, and B. Franz Lang. Toward Resolving the Eukaryotic Tree: The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans. Curr. Biol.. August 2007, 17 (16): 1420–1425. doi:10.1016/j.cub.2007.07.036. PMID 17689961.
- ↑ Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1713255/ Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity]. PLoS Genet.. December 2006, 2 (12): e220. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. PMID 17194223. PMC 1713255.
- ↑ Cavalier-Smith T. The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. November 2003, 53 (Pt 6): 1741–58. doi:10.1099/ijs.0.02548-0. PMID 14657102.
外部鏈接
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參考來源
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