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古蟲界

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古蟲界
籃氏賈第鞭毛蟲,一種人體寄生蟲
籃氏賈第鞭毛蟲,一種人體寄生蟲
科學(xué)分類
域: 真核生物域 Eukaryota
界: 古蟲界
(Cavalier-Smith) Simpson, 2003

古蟲界(excavate或Excavata)是單細(xì)胞真核生物的一個大的[1][2]。古蟲界包含了許多自由生存或共生的原生生物,以及一些重要的人體寄生蟲。命名為“古蟲”,是因?yàn)樵谡婧松锏?a href="/w/%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E5%8F%91%E7%94%9F%E6%A0%91" title="系統(tǒng)發(fā)生樹">系統(tǒng)發(fā)生樹處于底部位置,與細(xì)菌、古菌等外群關(guān)系較近,線粒體可能缺失或功能原始。

目錄

特性

許多古蟲界的物種缺乏典型的線粒體,被稱作“無線粒體原生生物”(amitochondriate),雖然大多數(shù)可能包含了功能上類似于線粒體、形態(tài)有很大變化的細(xì)胞器。其它的古蟲界的生物有線粒體,線粒體嵴呈管狀、盤狀、薄片狀。大多數(shù)古蟲界物種有兩個、四個甚至更多的鞭毛[3],很多物種有顯著的腹部攝食溝(feeding groove)超微結(jié)構(gòu),內(nèi)部由微管支撐。[4]如果有系統(tǒng)發(fā)生基因證據(jù),其它缺乏這一特征的物種也可以歸屬于古蟲界。

分類

古蟲界在門/綱的級別上分為六類。

總門 門/綱 有代表性的屬 描述
盤嵴亞界 Discoba或JEH 眼蟲門 Euglenozoa 眼蟲(Euglena)、錐蟲(Trypanosoma) 很多是重要的寄生蟲,很多含有色素體(葉綠體)
透色門 Percolozoa或滲養(yǎng)門 Heterolobosea 耐格里原蟲(Naegleria)、集胞黏菌(Acrasis) 大多數(shù)的形態(tài)在鞭毛蟲與似變形蟲之間
雅各巴蟲綱 Jakobea 雅各巴蟲(Jakoba)、異養(yǎng)鞭毛蟲(Reclinomonas) 自由生活,有的具鞭毛,有基因豐富的線粒體
后滴門 Metamonada或POD 綱 Preaxostyla 銳滴蟲 (Oxymonads)、三鞭毛蟲(Trimastix) 無線粒體,有鞭毛,或者自由生活(三鞭毛蟲)或者寄生于昆蟲的后腸(hindgut)
多鞭毛蟲綱 Trichozoa或Fornicata 賈第蟲(Giardia)、Carpediemonas 無線粒體,大多數(shù)共生或寄生在動物體內(nèi)。
副基體綱 Parabasalia 毛滴蟲屬(Trichomonas) 無線粒體有鞭毛,一般共生在昆蟲腸內(nèi)。某些是人體寄生蟲。

Discoba或JEH亞界

眼蟲門(Euglenozoa)與透色門(Percolozoa, Heterolobosea)是特別接近的親緣關(guān)系,都具有盤狀的線粒體嵴,因此被歸納為盤總門(Discicristata)。2007年,一項(xiàng)研究表明盤嵴總門與Jakobida目具有基因親緣關(guān)系[5] Jakobida目具有類似于其它原生生物的管狀線粒體嵴,因此與盤嵴總門合稱為Discoba亞界或三者首字母縮寫——JEH總界。[2]

后滴門

后滴門(Metamonad)不尋常地缺少了典型的線粒體——代替線粒體,這些生物具有氫化酶體(hydrogenosome),紡錘剩體(mitosome)或其它未識別的細(xì)胞器。共同特點(diǎn)是都沒有線粒體?;蚍治霰砻鳎@些生物的細(xì)胞核中有線粒體的基因標(biāo)志。這些生物都是寄生生活的,能夠從其它來源獲得ATP。源真核生物的一個例子是毛滴蟲(Trichomonas Vaginalis),是常見的尿路感染,通過性接觸傳播。

單系起源

古蟲界是否為單系群(monophyletic group),仍然缺乏基因證據(jù)??赡苁菐讉€并行的進(jìn)化分支。[6]

某些古蟲界的物種被認(rèn)為是非常原始的真核生物,位于進(jìn)化樹的底部。這示意古蟲界可能是多系群,包含著其它原生生物的祖先。但這也可能是由于長枝吸引(long branch attraction),這已經(jīng)在微孢子蟲(microsporidia)中有過前例。

馬拉維單胞蟲

除上述類群外馬拉維單胞蟲綱(Malawimonas)由于其分子系統(tǒng)學(xué)證據(jù)被認(rèn)為可能是古蟲中的一種,但其在其中的系統(tǒng)位置待定。[7]

參見

參考文獻(xiàn)

  1. Simpson, Ag; Inagaki, Y; Roger, Aj. Comprehensive multigene phylogenies of excavate protists reveal the evolutionary positions of "primitive" eukaryotes (Free full text). Molecular Biology and Evolution. Mar 2006, 23 (3): 615–25. doi:10.1093/molbev/msj068. PMID 16308337 
  2. 2.0 2.1 Hampl V, Hug L, Leigh JW, et al. Phylogenomic analyses support the monophyly of Excavata and resolve relationships among eukaryotic "supergroups". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. March 2009, 106 (10): 3859–64. doi:10.1073/pnas.0807880106. PMID 19237557. PMC 2656170. 
  3. Simpson AG. Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota). Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. November 2003, 53 (Pt 6): 1759–77. doi:10.1099/ijs.0.02578-0. PMID 14657103. 
  4. Cavalier-Smith T. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. March 2002, 52 (Pt 2): 297–354. PMID 11931142. 
  5. Naiara Rodríguez-Ezpeleta, Henner Brinkmann, Gertraud Burger, Andrew J. Roger, Michael W. Gray, Hervé Philippe, and B. Franz Lang. Toward Resolving the Eukaryotic Tree: The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans. Curr. Biol.. August 2007, 17 (16): 1420–1425. doi:10.1016/j.cub.2007.07.036. PMID 17689961. 
  6. Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1713255/ Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity]. PLoS Genet.. December 2006, 2 (12): e220. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. PMID 17194223. PMC 1713255. 
  7. Cavalier-Smith T. The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. November 2003, 53 (Pt 6): 1741–58. doi:10.1099/ijs.0.02548-0. PMID 14657102. 

外部鏈接

參考來源

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