耳炎液
| A+醫(yī)學百科 >> 耳炎液 |
耳炎液
拼音名：Eryan Ye
英文名：書頁號：x14-46
標準編號：WS3-197(Z-38)－97(Z)
批準文號：（92）衛(wèi)藥準字Z-68號
【性狀】本品為棕黃色粘稠液體；氣芳香。
【鑒別】(1)取本品10ml，加醋酸乙酯10ml振搖提取，充分靜置后，分取醋酸乙酯液，作為供試品溶液。另取麝香草酚對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10～15μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，點成條狀，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(19:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的淺紫紅色條斑。 (2)取本品10ml，加鹽酸2ml和氯仿20ml，置水浴上加熱回流30分鐘，放冷，分取氯仿層，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取竹葉柴胡對照藥材5g，加75％乙醇40ml，水浴回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，濾過，取濾液，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一含0.5％羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醇(9：1)的混合溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的1個天藍色熒光斑點。
【檢查】相對密度 應為1.18～1.24(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ A)。 pH值 應為3.5～5.0(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ G)。 裝量差異 取本品3瓶，除去外蓋，將內(nèi)容物加溫搖勻，分別用相應體積的干燥注射器(預經(jīng)標化)抽盡，放冷至室溫檢視，每瓶裝量不得少于標示量的90％。 乙醇量 不得過16％(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ E)。
【含量測定】白礬 用內(nèi)容量移液管精密量取本品適量(約相當于白礬0.25g)置250ml錐形瓶中，用水20ml分次洗滌移液管內(nèi)壁，洗滌液并入錐形瓶中，加醋酸－醋酸銨緩沖液(pH4.8)10ml，精密加入乙二胺四醋酸二鈉(0.05mol/L)25ml，加熱微沸10分鐘，放冷至室溫，加乙醇60ml，再加二苯硫代偕肼腙指示液2ml，用鋅液(0.05mol/L)滴定至溶液由棕黃色轉(zhuǎn)為橘紅色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，即得。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于23.72mg的水合硫酸鋁 本品每1ml含白礬［KAl(SO4)2.12H2O)］應為0.045～0.055g。 麝香草酚 照高效液相色譜法測定(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇－水－冰醋酸(60：40：0.5)為流動相，檢測波長為275nm，理論板數(shù)按麝香草酚峰計算應不低于4000。 測定法 精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密吸取濾液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，量取峰面積；另取麝香草酚對照品，同法測定，用外標法計算，即得。 本品每1ml含麝香草酚(C10H14O)不得少于4mg。
【功能與主治】清熱消腫，斂濕去膿。主治膿耳，用于急、慢性化膿性中耳炎。
【用法與用量】滴耳，一次～3滴，一日～3次。
【注意】使用前，用消毒棉簽清除凈耳內(nèi)分泌物和膿液。
【規(guī)格】每瓶裝5ml
【貯藏】密閉，置陰涼處保存。
【使用年限】2年
|
|||||||||||||||||
| 關于“耳炎液”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |