藥理學(xué)/普羅帕酮
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普羅帕酮（propafenone）也主要作用于希-浦系統(tǒng)，降低自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長APD、ERP，且減慢傳導(dǎo)的程度超過延長ERP的程度，故易引起折返而有致心律失常的作用。也宜限用于危及生命的心律失常。
普羅帕酮還有β受體阻斷作用，能在治療上發(fā)揮一定的效果。
普羅帕酮口服吸收完全，達100%，但生物利用度卻低于20%，首關(guān)消除效應(yīng)明顯，t1/2約2.4～11.8小時,肝中氧化甚多,原形經(jīng)腎排泄小于1%。
不良反應(yīng)有胃腸道癥狀，偶見粒細(xì)胞缺乏，紅斑性狼瘡樣綜合征。心電圖QRS波加寬超過20%以上或Q-T間期明顯延長者宜減量或停藥，否則可致心律失常。
參看
 氟卡尼 | Ⅱ類藥－－β腎上腺素受體阻斷藥  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “藥理學(xué)/普羅帕酮”條目 http://www.31365zzz.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%99%AE%E7%BD%97%E5%B8%95%E9%85%AE 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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