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遺傳性蛋白S缺陷癥

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遺傳性蛋白S缺陷癥常染色體顯性遺傳性易栓癥,分純合子型和雜合子型,臨床上以Ⅰ型雜合子居多,主要表現(xiàn)為靜脈血栓形成。

目錄

遺傳性蛋白S缺陷癥的病因

(一)發(fā)病原因

靜脈血栓的病因中,遺傳PS缺陷癥約占5%。常染色體顯性遺傳蛋白S活性及含量降低。

(二)發(fā)病機(jī)制

由于PS是蛋白C(PC)的輔因子,其缺乏時(shí)主要導(dǎo)致PC滅活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低,從而導(dǎo)致靜脈動(dòng)血栓形成

遺傳性蛋白S缺陷癥的癥狀

故本癥的臨床表現(xiàn)與PC缺陷癥相似。血栓形成靜脈血栓為多見。靜脈血栓主要累及下肢靜脈,也可累及內(nèi)臟靜脈,且較PC缺乏者為多見,如可累及腎靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈等。30%的患者發(fā)生肺栓塞。本病較少發(fā)生動(dòng)脈血栓。與PC缺陷癥相同,可有新生兒暴發(fā)性紫癜雙香豆素皮膚壞死等特征性表現(xiàn)。

1.診斷方法 確診需依靠實(shí)驗(yàn)室檢查,主要是測(cè)定PS的活性和含量。PS活性測(cè)定常用凝固法,PS含量測(cè)定常用ELISA或乳膠法。

2.診斷標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù) 尚無(wú)統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)。張之南主編的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》一書中根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)參考文獻(xiàn)擬定的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下。

(1)血栓形成或無(wú)癥狀:以靜脈血栓形成多見,部位在股靜脈腓靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈或肺栓塞。動(dòng)脈血栓形成少見,在年輕患者發(fā)病。

(2)常染色體顯性遺傳。

(3)純合子型與雜合子型:純合子型血漿PS含量下降較雜合子型嚴(yán)重。

(4)血漿總PS和(或)游離PS含量下降或正常,與類型有關(guān)。

(5)血漿PS活性下降。

3.診斷評(píng)析

(1)在歐美國(guó)家,靜脈血栓的病因主要是因子Ⅴ Leiden變異所致的APC-R。但在中國(guó)人群中,APC-R的發(fā)生率極低,且并非由因子Ⅴ Leiden變異所致,靜脈血栓的病因以抗凝蛋白缺陷為主,包括抗凝血酶、PC、PS缺陷,尤以PS缺陷癥的發(fā)生率為高。北京協(xié)和醫(yī)院春梅等的研究提示,在靜脈血栓形成的患者中PS缺陷占14.9%,臺(tái)灣和香港分別為32.9%和21.3%。這提示中國(guó)人群中靜脈血栓的病因與歐美國(guó)家不同,PS缺陷可能是最常見的原因。

(2)與遺傳性PC缺陷癥相似,大多遺傳性PS缺陷者一生中并不發(fā)現(xiàn)血栓,故病史和家族史的診斷意義相對(duì)較小,診斷主要需通過實(shí)驗(yàn)室檢查。因此,實(shí)驗(yàn)方法必須可靠,最好根據(jù)2次取血的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行診斷。各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立自己的正常值,不宜照搬文獻(xiàn)發(fā)表的或其他實(shí)驗(yàn)室的正常參考值。

(3)測(cè)定PS活性主要測(cè)定游離:PS活性,一般多采用凝固法,其主要缺點(diǎn)是重復(fù)性差、受FⅤ Leiden突變的影響及標(biāo)本的凍融可產(chǎn)生PS活性假性降低,在分析結(jié)果時(shí)均應(yīng)予以考慮。另外,與PC相同,PS也屬于維生素K依賴性蛋白。因此,口服華法林也會(huì)影響其實(shí)際水平。

(4)從分型標(biāo)準(zhǔn)可知總PS含量、游離PS含量和PS活性在各型中是不同的,所以在診斷本癥時(shí),應(yīng)同時(shí)測(cè)定此3項(xiàng)參數(shù)。

遺傳性蛋白S缺陷癥的診斷

遺傳性蛋白S缺陷癥的檢查化驗(yàn)

1.游離PS活性下降。

2.部分PS含量的游離PS含量下降或者正常。

根據(jù)病情,臨床表現(xiàn),癥狀體征、選擇做血尿便常規(guī)B超、CT、X線等檢查。

遺傳性蛋白S缺陷癥的鑒別診斷

診斷遺傳性PS缺陷癥需首先排除各種繼發(fā)性PS缺陷,如肝病、腎病、糖尿病急性炎癥、DIC、妊娠,以及使用避孕藥華法林、門冬酰胺酶雌激素時(shí)PS含量均可降低。急性炎癥和DIC中,PS含量與活性均降低。

遺傳性PS缺陷癥還應(yīng)與其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C癥(APC-R)相鑒別。另外,部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1過多癥,或伴有抗心磷脂抗體,應(yīng)注意除外。

遺傳性蛋白S缺陷癥的預(yù)防和治療方法

口服抗凝劑預(yù)防血栓發(fā)生及復(fù)發(fā)。

遺傳性蛋白S缺陷癥的西醫(yī)治療

(一)治療

血栓栓塞急性期采用肝素抗凝或者溶栓治療。

(二)預(yù)后

經(jīng)積極治療,癥狀可改善。

參看

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