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酒石酸唑吡坦片

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酒石酸唑吡坦片(Zolpidem Tartrate Tablets),商品名思諾思。用于失眠癥的短期治療。

本藥品被歸類到失眠多夢等藥品分類。

目錄

酒石酸唑吡坦片的副作用(不良反應(yīng))

服藥后少數(shù)患者可能產(chǎn)生以下不適癥狀:眩暈、嗜睡、惡心、嘔吐頭痛、記憶減退、夜寢不安、腹瀉、摔倒、麻醉感覺和肌痛。

酒石酸唑吡坦片禁忌癥

以下患者禁用本品:
1  18歲以下兒童;
2  孕婦;
哺乳期婦女。

服用酒石酸唑吡坦片須注意的事項(xiàng)

失眠原因很多,僅在必要時才服用本品治療,但不宜長期服用;
2  本品起效快,因此服藥后應(yīng)立即睡覺;
3  服藥期間應(yīng)禁酒;
4  本品有中樞抑制作用,服藥后應(yīng)禁止從事駕駛、高空作業(yè)和機(jī)器操作等工作;
肝功能不全、肺功能不全、重癥肌無力抑郁癥患者慎用本品;
6  服用安眠藥后,如果半夜起床,偶有可能會出現(xiàn)行動遲緩或眩暈,應(yīng)該注意;
7  目前尚不能排除發(fā)生藥物依賴性的可能,下列因素有助于依賴性的發(fā)生:療程,用量,與其它精神類藥物合用,同時飲酒,或有其它藥物依賴史。

酒石酸唑吡坦片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

臨睡前服用。65歲以下患者為1片,65歲以上患者和肝功能不全的患者為1/2片,每天劑量不超過10mg。療程一般不超過7—10天,如果服藥超過2-3周時,應(yīng)對患者進(jìn)行再評價(jià)。

酒石酸唑吡坦片藥物相作用

本品與丙米嗪聯(lián)用時除丙米嗪的峰濃度降低20%外無藥代動力學(xué)的相互作用,但可減少警醒。本品與氯丙嗪合用時也無藥代動力學(xué)的相互作用,但可減少警醒和影響精神運(yùn)動的表現(xiàn)。服用本品時飲酒可影響精神運(yùn)動的表現(xiàn)。健康志愿者單次口服本品與氟西汀時,兩藥的藥代學(xué)和藥效學(xué)均無顯著改變,多次口服本品與氟西汀時本品的半衰期升高17%。本品與舍曲林連用時,本品的Cmax顯著升高43%,T max顯著降低53%,本品對舍曲林和N-去甲舍曲林的藥代動力學(xué)無影響。本品與伊曲康唑合用后的AUC0—∞升高34%。利福平可以使本品的AUC降低73%、Cmax降低58%、T 1/2降低36%,并能顯著降低本品的藥效。西咪替丁雷尼替丁對本品的藥動學(xué)和藥效學(xué)無影響。本品不影響地高辛的藥動學(xué),也不影響華法林凝血酶原時間。氟馬西尼可逆轉(zhuǎn)本品的鎮(zhèn)靜/催眠效應(yīng),但不影響本品的藥代動力學(xué)。為了避免發(fā)生幾種藥物間的相互作用,對于正在服用的藥物,特別是在服用抑制神經(jīng)中樞及含有酒精的藥物時,均應(yīng)告知醫(yī)生或藥劑師,及時調(diào)整用藥劑量。

酒石酸唑吡坦片成分或處方

主要成分為酒石酸唑吡坦,化學(xué)名為N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺酒石酸鹽

酒石酸唑吡坦片藥理作用

本品為一催眠劑,通過選擇性地與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的ω1-受體亞型的結(jié)合,產(chǎn)生藥理作用。本品小劑量時,能縮短入睡時間,延長睡眠時間;在較大劑量時,第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)時間延長,REM睡眠時間縮短。

酒石酸唑吡坦片貯藏方法

遮光、密閉保存。

市場上的酒石酸唑吡坦片

參看

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