間充質(zhì)軟骨肉瘤相當(dāng)少見(jiàn)。 【治療措施】 采用廣泛性或根治性切除，放療、化療效果不明。由于此腫瘤少見(jiàn)，需進(jìn)一步研究?！?a href="/w/%E7%97%85%E7%90%86" title="病理">病理改變】密集的圓形細(xì)胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細(xì)胞瘤。細(xì)胞為圓形或卵圓形，這些小細(xì)胞有血管外皮細(xì)胞瘤樣或小泡樣結(jié)構(gòu)，在組織中有或大或小的軟骨島，這些軟骨樣區(qū)域可無(wú)惡性特點(diǎn)，常趨于鈣化—骨化。 【臨床表現(xiàn)】 性別和年齡與其它軟骨肉瘤相似。好發(fā)于軀干和顱面骨，位于肢體骨者少見(jiàn)。 【輔助檢查】 X線所見(jiàn) 表現(xiàn)為溶骨性病變，穿入和被壞皮質(zhì)骨，腫瘤內(nèi)常有模糊的鈣化影。 【預(yù)后】在少見(jiàn)病例中，腫瘤可為多中心性。大部分間充質(zhì)軟骨肉瘤是致死性的，甚至在腫瘤切除后數(shù)年也可導(dǎo)致患者死亡，因此其預(yù)后不佳。
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