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卡波西肉瘤

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卡波西肉瘤又譯卡波濟(jì)肉瘤,是1872年匈牙利皮膚科專家Kaposi首先報道的一種罕見的腫瘤,在非洲多見,并可形成地方性流行,且多發(fā)于60歲以上的老人。近10年來,在歐美男性同性戀者中出現(xiàn)了暴發(fā)性流行,同時,卡波濟(jì)肉瘤與艾滋病有一定的關(guān)系,它被認(rèn)為是艾滋病的一種常見腫瘤。據(jù)統(tǒng)計,約30%同性戀的白種人中,卡波濟(jì)肉瘤是艾滋病感染者的首要表現(xiàn),且多最早出現(xiàn),已證實(shí)的是,盡管卡波濟(jì)肉瘤是一種侵襲力較強(qiáng)的腫瘤,但該病本身不影響病死率,大多數(shù)的患者死于機(jī)會性感染?! ?/p>

目錄

相關(guān)研究

至今仍然對卡波濟(jì)肉瘤的機(jī)理不甚清楚,可能與感染因子、遺傳及環(huán)境因素有關(guān),有關(guān)報道認(rèn)為有巨細(xì)胞病毒感染后促發(fā)的因素。

卡波濟(jì)肉瘤的病變呈多發(fā)生,一般最先發(fā)現(xiàn)的部位出現(xiàn)于下肢皮膚,呈硬結(jié)狀,略微隆起,逐漸向四周擴(kuò)大,呈紫色。其好發(fā)部位是皮膚和上消化道的粘膜淋巴結(jié)周圍,隨之逐步侵入肝、脾、腸、腦、肺、胰和睪丸,而肉瘤在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)移途徑還未明確,有的專家認(rèn)為卡波濟(jì)肉瘤是非轉(zhuǎn)移性的。一旦發(fā)生卡波濟(jì)肉瘤,多在1年至1年半死亡。如同時發(fā)生機(jī)會性感染,則只能加快病人的死亡。

因?yàn)榘滩∈?a href="/w/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%BC%BA%E9%99%B7" title="免疫缺陷">免疫缺陷性疾病,卡波濟(jì)肉瘤與艾滋病同時出現(xiàn)時,給治療帶來相當(dāng)?shù)睦щy。目前,所采用的是抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)藥物聯(lián)合使用的方法,這種聯(lián)合療法可使半數(shù)病人緩解癥狀,但延長生存時間還做不到。據(jù)報道、晚期病人聯(lián)合治療時,難以達(dá)到理想的治療反應(yīng)。需要提出的是抗病毒治療藥物:疊氮胸苷( azidothymidine, AZT)和雙脫氧肌苷(dideoxyinosin, DDI)。通過抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的活力、阻止病毒在體內(nèi)的復(fù)制,可改善免疫缺陷的狀況,給治療卡波濟(jì)肉瘤帶來希望。

英國研究人員日前報告說,他們發(fā)現(xiàn)了相關(guān)蛋白質(zhì)卡波濟(jì)肉瘤相關(guān)皰疹病毒 (KSHV) 復(fù)制中的相互作用,這將有助于研發(fā)治療波濟(jì)肉瘤新藥。研究論文在線發(fā)表于《歐洲分子生物學(xué)組織雜志》(EMBO J)上 。

英國研究人員日前報告說,他們發(fā)現(xiàn)了相關(guān)蛋白質(zhì)在卡波濟(jì)肉瘤相關(guān)皰疹病毒 (KSHV) 復(fù)制中的相互作用,這將有助于研發(fā)治療波濟(jì)肉瘤新藥。研究論文在線發(fā)表于《歐洲分子生物學(xué)組織雜志》(EMBO J)上 。

英國利茲大學(xué)研究人員在報告中說,他們發(fā)現(xiàn),引發(fā)波濟(jì)肉瘤相關(guān)皰疹病毒在入侵人體時會指導(dǎo)合成一種名為ORF57的蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)與一種PYM蛋白質(zhì)相互作用,使病毒得以復(fù)制。如果在實(shí)驗(yàn)中阻止這兩種蛋白質(zhì)之間反應(yīng),病毒就不能進(jìn)行復(fù)制和擴(kuò)散。

研究人員懷特豪斯說,這是首次發(fā)現(xiàn)相關(guān)蛋白質(zhì)在波濟(jì)肉瘤相關(guān)皰疹病毒復(fù)制中的作用,有望在此基礎(chǔ)上研發(fā)阻止病毒復(fù)制的新藥,進(jìn)而有效治療這種癌癥

卡波濟(jì)肉瘤多發(fā)于免疫系統(tǒng)受損人群,如艾滋病患者等。目前化療等手段對這種癌癥效果不彰,且常有副作用

一種由8型皰疹病毒引起的多灶性血管腫瘤,其表現(xiàn)有3種類型:無痛型,淋巴結(jié)病型和艾滋病相關(guān)型.

卡波西肉瘤(KS)皮損起源于真皮層中部并擴(kuò)展至表皮層.組織病理學(xué)顯示梭形細(xì)胞和血管結(jié)構(gòu)有不同程度的融合.用Ⅷ因子特殊染色,可見其細(xì)胞起源于內(nèi)皮細(xì)胞.腫瘤細(xì)胞平滑肌細(xì)胞,纖維母細(xì)胞及肌原細(xì)胞很相像.無痛型卡波西肉瘤表現(xiàn)為結(jié)節(jié)或斑塊樣皮損;淋巴結(jié)病型則是轉(zhuǎn)移和浸潤性,可累及淋巴結(jié),內(nèi)臟,偶爾會侵犯胃腸道.艾滋病伴發(fā)的卡波西肉瘤,皮損較少或損害廣泛分布于皮膚,粘膜,淋巴結(jié)和內(nèi)臟.  

發(fā)病率

卡波西肉瘤以往多發(fā)生于東歐,意大利和美國.無痛型卡波西肉瘤多見于意大利人和60歲以上的老年猶太人.現(xiàn)在,由于艾滋病的增加,卡波西肉瘤在赤道非洲流行,其發(fā)病率呈明顯上升趨勢,且主要見于兒童和青年人,約占扎伊爾和烏干達(dá)所有惡性腫瘤的近10%.自1981年以來,進(jìn)展型卡波西肉瘤見于1/3的艾滋病患者,也成為美國及其他國家艾滋病的主要臨床表現(xiàn).  

癥狀體征

在未患艾滋病的老年人 卡波西肉瘤通常發(fā)生于足趾及腿部,表現(xiàn)為紫色或暗褐色斑塊或結(jié)節(jié),呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織,約5%~10%會有淋巴結(jié)和內(nèi)臟的播散.

伴有艾滋病的病人 卡波西肉瘤可能是首發(fā)癥狀.僅僅表現(xiàn)為隆起的紫色,粉紅色或紅色的丘疹,或圓形,卵圓形褐色或紫色斑塊,往往先出現(xiàn)在軀干上部的皮膚或粘膜.可在皮膚上廣泛播散,并伴有內(nèi)臟損害及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移.可能會有廣泛出血包括內(nèi)臟出血.  

臨床表現(xiàn)

 一、愛滋病型:皮損初起為紅色或紫紅色斑疹或丘疹,周圍有蒼白暈,以后增大為結(jié)節(jié)或斑塊。皮損常呈多發(fā)性,主要分布在軀干、頭面和上肢,口腔、胃腸道和眼結(jié)膜亦可受累,見于愛滋病患者或男性同性戀者。
 二、經(jīng)典型:主要見于男性,皮損初起為小丘疹,逐漸形成斑塊、結(jié)節(jié)或腫瘤,呈淡紅或紫紅色,好發(fā)于下肢(特別是足弓部)、手和前臂。也可形成潰瘍,結(jié)節(jié)常沿靜脈呈串珠狀分布,可累及內(nèi)臟器官。
 三、與移植有關(guān)的卡波西肉瘤:發(fā)生于器官移植后應(yīng)用免疫抑制劑(如環(huán)孢菌素),皮損初起為小片紅斑,急速擴(kuò)大,可遍布全身皮膚和粘膜。并可累及淋巴結(jié)和內(nèi)臟,停用免疫抑制劑,皮損可消退。

診斷

 一、病史:少數(shù)民族、有器官移植應(yīng)用免疫抑制劑、愛滋病或男性同性戀史。
 二、主要癥狀及體征:在未患艾滋病的老年人其卡波西肉瘤通常發(fā)生于足趾及腿部,表現(xiàn)為紫色、暗褐色斑塊或結(jié)節(jié),呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織,約5%~10%會有淋巴結(jié)和內(nèi)臟的播散。伴有艾滋病的病人其卡波西肉瘤可能是首發(fā)癥狀,僅僅表現(xiàn)為隆起的紫色、粉紅色或紅色的丘疹或、圓形、卵圓形褐色或紫色斑塊,往往先出現(xiàn)在軀干上部的皮膚或粘膜,可在皮膚上廣泛播散,并伴有內(nèi)臟損害及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,可能會有廣泛出血包括內(nèi)臟出血。
 三、組織病理:腫瘤中有多數(shù)規(guī)則的裂隙,內(nèi)襯以細(xì)長、輕度不典型的細(xì)胞,裂隙內(nèi)可見紅血球及吞噬含鐵血黃素細(xì)胞,尚可見數(shù)量不等梭形細(xì)胞,部分細(xì)胞核大,不規(guī)則,有異型性。
 

治療

對無痛型淺表性損害,可用冷凍,電凝灼或電子束照射治療.這些治療可使大多數(shù)皮損變平或消失.對上述治療無效的有真皮或淋巴結(jié)性病變者,可用10~20Gy的X線進(jìn)行治療.

艾滋病相關(guān)型卡波西肉瘤可采取單獨(dú)或聯(lián)合化療(如同位素,長春新堿,長春堿,博來霉素,阿霉素).Α-干擾素可有效地減慢早期皮損的進(jìn)展.皮損內(nèi)注射長春堿是非常有效的.

HIV感染所引起的卡波西肉瘤的病程是由免疫受到抑制的程度決定的,亦決定了機(jī)會感染的可能性.卡波西肉瘤的治療并不能延長大多數(shù)患者的生命,因?yàn)楦腥臼菦Q定臨床病程的主要因素.

卡波西肉瘤相關(guān)皰疹病毒(KSHV)潛伏相關(guān)核抗原1(LANA1)在KSHV感染B細(xì)胞后病毒游離基因的維持和分離過程中是必不可少的。葡萄牙科學(xué)家最近報道了一種細(xì)胞內(nèi)的抗體,這種抗體來源于兔子,通過噬菌體表面展示技術(shù)結(jié)合了LANA1的N端表位并將其染色體結(jié)合活性去除。雖然這種克隆出來的單鏈可變抗體在體內(nèi)與LANA1病毒抗原的結(jié)合能力不強(qiáng),但它們?nèi)匀豢梢耘cKSHV陽性的人血清中的LANA1蛋白表位結(jié)合。在外源細(xì)胞中,細(xì)胞內(nèi)抗體的表達(dá)能抑制LANA1依賴質(zhì)粒的維持,不管這種質(zhì)粒是帶有KSHV LANA1結(jié)合序列的人工質(zhì)?;蛘呤菐в姓麄€KSHV基因組細(xì)菌人工染色體。在天生就感染了KSHV的原發(fā)性滲出淋巴瘤細(xì)胞中,細(xì)胞內(nèi)抗體的表達(dá)能使LANA1的組裝減少甚至消失。通過分子水平的分析發(fā)現(xiàn)LANA1這一形態(tài)學(xué)方面改變的原因是缺少了病毒的游離基因。這些試驗(yàn)數(shù)據(jù)給我們揭示了一種新的皰疹病毒療法

參考

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