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小兒熱帶巨脾綜合征

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熱帶巨脾綜合征(tropical splenomegaly syndrome)又稱熱帶巨脾病或特發(fā)性熱帶脾腫大。主要表現(xiàn)為慢性巨脾,并伴有肝大、白細胞血小板減少、血清IgM瘧疾抗體明顯升高。

目錄

小兒熱帶巨脾綜合征的病因

(一)發(fā)病原因

本病發(fā)病是瘧疾感染后所致的免疫球蛋白代謝障礙疾病,有遺傳因素。

(二)發(fā)病機制

熱帶性脾腫大代表一種宿主寄生蟲特別是瘧原蟲的異常反應(yīng),基本上是一種免疫球蛋白代謝障礙的病,在長期抗瘧藥治療下,脾臟縮小,IgM下降,因此認為與瘧疾感染有關(guān)。

Fakunle等(1976)認為T淋巴細胞對免疫球蛋白,特別是IgM產(chǎn)生的調(diào)節(jié)失常是本病征發(fā)生的主要原因。由于本病癥的發(fā)生有種族性及家屬性,因此可能存在對免疫球蛋白調(diào)節(jié)的遺傳因素。

病人血清補體C3較低,血清抗補體活性的出現(xiàn)和冷疑球蛋白的存在,提示本病征是一種免疫復(fù)合物病。在高瘧區(qū)由于存在反復(fù)且持續(xù)的抗原血癥,因而產(chǎn)生了過多的免疫復(fù)合物,巨噬細胞清除這些復(fù)合物需要許多年,因而引起脾臟及肝臟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞增生,導(dǎo)致器官的腫大。

小兒熱帶巨脾綜合征的癥狀

(一)臨床特征:

1.本病征的發(fā)病年齡范圍大約為8~65歲,很少在8歲以前發(fā)病。

2.臨床表現(xiàn)主要為低熱、貧血(血紅蛋白大多在60~100g/L)、肝臟脾臟腫大等,以后者尤為明顯。

3.貧血主要原因是由于脾臟內(nèi)血細胞的儲存量增加、脾功能亢進、血容量增加、血液稀釋及反復(fù)胃腸道出血等而導(dǎo)致紅細胞壽命減短,但在妊娠時卻可急劇降低。

(二)癥狀診斷:

長期抗瘧治療后脾臟逐漸縮小、血清IgM下降及肝臟組織學(xué)變化好轉(zhuǎn)。

1.血清檢查可見IgM明顯升高及存在高滴度瘧疾抗體,對本病征具有診斷價值。

小兒熱帶巨脾綜合征的診斷

小兒熱帶巨脾綜合征的檢查化驗

1.血液檢查:外周血象可見貧血,血紅蛋白顯著下降,大多在60~100g/L,血小板可減少,可有溶血癥狀。

2.免疫功能檢查:IgM增高,補體C3較低,出現(xiàn)血清抗補體活性和存在冷凝球蛋白。T淋巴細胞比例減少,而B淋巴細胞增加。

3.病理檢查:熒光學(xué)方法可以在肝竇的庫普弗細胞巨噬細胞上發(fā)現(xiàn)IgM以及IgG和C3。在脾穿刺液中T細胞比例則增加。

4.骨髓檢查骨髓象明顯增生。

小兒熱帶巨脾綜合征的鑒別診斷

本征應(yīng)與脾功能亢進癥相鑒別。

脾功能亢進癥:簡稱脾亢,是一種綜合征,臨床表現(xiàn)脾臟腫大,一種或多種血細胞減少,而骨髓造血細胞相應(yīng)增生,脾切除后血象恢復(fù),癥狀緩解。可分為原發(fā)性脾亢、繼發(fā)性脾亢和隱匿性脾亢。

小兒熱帶巨脾綜合征的并發(fā)癥

本病可并發(fā)溶血門脈高壓癥等。

1.溶血:即紅細胞破裂,血紅蛋白逸出稱紅細胞溶解??捎啥喾N理化因素和毒素引起。在體外,如低滲溶液、機械性強力振蕩、突然低溫冷凍(-20℃~—25℃)或突然化凍、過酸或過堿,以及酒精、乙醚、皂堿、膽堿鹽等均可引起溶血。小兒出先溶血可有皮膚鞏膜發(fā)黃、貧血、發(fā)熱、嗜睡、拒奶、四肢松軟、抽搐癥狀。

2.門脈高壓:是指門靜脈系統(tǒng)壓力升高。門靜脈由腸系膜上靜脈脾靜脈匯合而成,它將來自胃腸道,脾臟胰腺血液引流肝臟。門靜脈在肝門分成左右兩支,在肝內(nèi)呈節(jié)段性分布,其終末微靜脈的血液與來自肝動脈的血液在肝竇匯合,并經(jīng)肝竇通過肝靜脈匯入下腔靜脈。

小兒熱帶巨脾綜合征的預(yù)防和治療方法

預(yù)防瘧疾感染是預(yù)防本征的根本措施。主要是指對易感人群的防護,包括有個體預(yù)防和群體預(yù)防。

1.個體預(yù)防是指瘧區(qū)居民或短期進入瘧區(qū)的人,為了防蚊叮咬、防止發(fā)病或減輕臨床癥狀而采取的防護措施;群體預(yù)防是對高瘧區(qū)、爆發(fā)流行區(qū)或大批進入瘧區(qū)較長期居住的人群,除包括含個體預(yù)防的目的外,還要防止傳播。

2.預(yù)防要根據(jù)傳播途徑的薄弱環(huán)節(jié),選擇經(jīng)濟、有效,且易為群眾接受的防護措施,主要措施有:蚊媒防制,藥物預(yù)防或疫苗預(yù)防。

小兒熱帶巨脾綜合征的西醫(yī)治療

(一)治療

1.對于本征氯喹及長效環(huán)氯胍等療效相似,在長療程抗瘧化療后病情可有好轉(zhuǎn),但見效較緩慢,且常于停藥后復(fù)發(fā)。

2.對于藥物治療無效的病人可能發(fā)展至淋巴瘤淋巴細胞性白血病,這種病人的淋巴細胞植物血凝素(PHA)的反應(yīng)較差,有助于早期鑒定。

3.病人若有脾功能亢進時需行脾切除術(shù),術(shù)后血清IgM下降,血液學(xué)改變好轉(zhuǎn),但必須同時進行抗瘧治療,否則肝臟仍腫大,其組織學(xué)變化也不見好轉(zhuǎn)。

(二)預(yù)后

本病征的預(yù)后據(jù)Crane等(1972)在新幾內(nèi)亞對75例患者追蹤6年的結(jié)果,其病死率為29%~57%,并與脾臟腫大的程度成正比。

參看

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