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臨床生物化學(xué)/概論

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臨床生物化學(xué)

臨床生物化學(xué)目錄

治療藥物監(jiān)測(cè)(therapeuticdrugmonitoring,TDM)是自本世紀(jì)60年代起,在臨床藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和臨床化學(xué)基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代分析檢測(cè)技術(shù),形成和發(fā)展的一門應(yīng)用性邊緣學(xué)科。其主要任務(wù)是通過靈敏可靠的方法,檢測(cè)病人血液或其它體液中的藥物濃度,獲取有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù),應(yīng)用藥代動(dòng)力學(xué)理論,指導(dǎo)臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整,以及藥物中毒的診斷和治療,以保證藥物治療的有效性和安全性。

藥物是治療疾病的主要手段之一。任何藥物都不會(huì)在體內(nèi)創(chuàng)造一新的生理、生化過程,而是通過調(diào)整疾病過程中失調(diào)的內(nèi)源性活性物質(zhì)量或生理生化過程,殺滅抑制病原體等,達(dá)到治療作用。顯然,藥物作用靶位濃度不足或過量,勢(shì)必導(dǎo)致藥物治療的無效或產(chǎn)生新的不良作用,甚可導(dǎo)致藥源性疾病的產(chǎn)生,乃至危及生命。因此,如何根據(jù)每個(gè)病人的具體情況,制定有效而安全的個(gè)體化藥物治療方案,長(zhǎng)期以來一直是困擾臨床醫(yī)生的一個(gè)難題。雖然試圖通過按體重、體表面積、不同年齡等方法,計(jì)算調(diào)整用藥劑量,但由于影響藥物體內(nèi)過程的因素眾多,具體病人情況千差萬別,因此仍未能很好地解決這一問題。本世紀(jì)60年代末藥代動(dòng)力學(xué)的發(fā)展成熟,使人們得以用簡(jiǎn)練的數(shù)學(xué)公式表達(dá)藥物在體內(nèi)隨時(shí)間的量變規(guī)律。而60年代末和70年代初,相繼報(bào)告了普魯卡因胺地高辛藥物效應(yīng)與血藥濃度的關(guān)系,形成了以血藥濃度為客觀依據(jù),調(diào)整劑量指導(dǎo)臨床用藥的設(shè)想。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,各種高靈敏度、特異性的檢測(cè)方法的引入,使僅微量存在的藥物檢測(cè)得以進(jìn)行。另一方面,越來越多的藥物的有效血藥濃度范圍及中毒濃度也相繼確定。以血藥濃度為客觀依據(jù),運(yùn)用藥代動(dòng)力學(xué)理論指導(dǎo)制定合理用藥方案的優(yōu)越性,日益為廣大臨床醫(yī)生接受和采用,從而促進(jìn)了TDM的發(fā)展。目前,TDM在歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家,已成為臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的主要常規(guī)工作之一。國(guó)內(nèi)一些有條件的醫(yī)院也從80年代起,逐步開展了這一工作。近年來,世界衛(wèi)生組織WHO)及我國(guó)衛(wèi)生部藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的統(tǒng)計(jì)資料均顯示,因用藥不當(dāng)而致死者遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同期死于各種傳染病的人數(shù)。而用藥不當(dāng)死亡者中,大多是劑量不當(dāng)所致??梢哉f隨著醫(yī)療技術(shù)整體水平的提高,在TDM的指導(dǎo)下制定和調(diào)整個(gè)體化的合理用藥方案,是藥物治療學(xué)發(fā)展的必然趨勢(shì)。另一方面,也應(yīng)看到TDM工作的開展,使歷來主要為診斷服務(wù)的臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作,開辟了積極參與臨床藥物治療的廣闊新領(lǐng)域。

32 治療藥物監(jiān)測(cè) | 藥物在體內(nèi)的基本過程 32
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