腹型癲癇綜合征
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疾病名稱：腹型癲癇綜合征
英文名稱：Abdominal Apoplexy Syndrome；Moore綜合征；內臟性癲癇；間腦癲癇；丘腦及下丘腦癲癇；植物神經性癲癇；癲癇變異型；痙攣等值癥；癲癇等值癥；非痙攣性癲癇等值綜合征
藥物療法：苯妥英鈉；酰胺咪嗪；苯巴比妥；撲癇酮；丙戊酸鈉；羚羊鉤藤湯；天麻鉤藤飲；溫膽湯；寧癇散；鎮(zhèn)癇片；針刺
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基本概述
腹型癲癇綜合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是指以發(fā)作性腹痛為特點的一種癲癇。1944年，首先由Moore報道本病，故又稱Moore綜合征。此外，還稱之為內臟性癲癇、間腦癲癇、丘腦及下丘腦癲癇、植物神經性癲癇、癲癇變異型、痙攣等值癥、癲癇等值癥、非痙攣性癲癇等值綜合征、腹部反射性癲癇、類蠕蟲性癲癇、植物神經反射性癲癇、島回癲癇等。由于部分癲癇患者可能僅有腹痛一癥狀，非常容易誤診為其他胃腸道疾病，所以在診斷時應充分詢問病史。有以下幾個特點： (1)多見于兒童；(2)反復發(fā)作劇烈腹痛；(3)腹痛部位以臍周為主； (4)伴有植物神經功能紊亂癥狀；(5)發(fā)作后疲乏或嗜睡；(6)相應的腦電圖異常；（7)神經系統無陽性體征；(8)抗癲癇藥物治療有效。
病因原理
病因尚未明了。有人認為可能因頭部外傷、結節(jié)性硬化、腫瘤及注射白喉抗毒素后引起神經血管性水腫等原因所致；也有人認為部分患者與生產時缺氧、早產、嚴重的感染性疾病（如腦炎）等因素有關；Moore則認為這種發(fā)作性腸蠕動亢進與額葉（6區(qū)）、頂葉（5、3區(qū)）的皮質異常放電有關，并與間腦有關。另外， 家族中常有癲癇或頭痛等病史?！ ?/p>
臨床表現
本病多見于兒童，其發(fā)病時間常可追溯至嬰兒時期。成人則較罕見。男女發(fā)病率無明顯差異。表現為突然發(fā)作性腹痛，部位多在臍周圍及上腹部，少數可放射至下腹部及腹側面，疼痛多較劇烈，如絞痛或刀割樣，持續(xù)時間幾分鐘，也可持續(xù)幾小時以上。發(fā)作時常伴有一定程度的意識障礙，如定向障礙，知覺障礙或精神模糊等，但無完全的意識喪失。常伴有食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀。還可有其他植物神經功能失調癥狀，如面色蒼白，皮膚潮紅、出汗、血壓不穩(wěn)，體溫低或發(fā)熱、眩暈，暈厥等。多數患者發(fā)作以后疲倦、嗜睡或深睡。醒來時感覺良好。發(fā)作?？稍跀等諆榷啻伟l(fā)作。在腹痛發(fā)作間歇期，其他的陣發(fā)性癥狀，如陣發(fā)性頭痛，以及各種行為障礙也較常見。還可有各種類型的癲癇發(fā)作，如大發(fā)作、精神運動性發(fā)作等。一些患者早期有陣發(fā)性腹痛發(fā)作，以后發(fā)展為癲癇抽搐發(fā)作。
腦電圖有異常改變者約占67%～80%?？稍诟雇窗l(fā)作時出現，也可在間歇期出現。
輔助檢查
異常包括有：陣發(fā)性快波或慢波，彌漫性快波或慢波，陣14及6周/秒正相棘波出現。腦電圖表現有顳葉局灶性改變，為本病的典型表現。
診斷方法
1.有反復發(fā)作的陣發(fā)性腹痛，腹痛常伴有一定程度的意識障礙。
3.腹痛發(fā)作時或發(fā)作前有癲癇發(fā)作者。
4.即往史可能有中樞神經系統疾病。
5.家族中常有癲癇或發(fā)作偏頭痛患者。
6.腦電圖異常，常有14及6周/秒正相棘波出現。
7.抗癲癇藥物治療對腹痛有良好的效果?！ ?/p>
治療措施
抗癲癇藥物治療有較好的效果。常用的抗癲癇藥物有苯妥英鈉、酰胺咪嗪、苯巴比妥、撲癇酮、丙戊酸鈉等，其中首選藥物為苯妥英鈉。
中醫(yī)中藥治療：腎陰虧損、肝風內擾者，治則平肝息風，常有羚羊鉤藤湯、天麻鉤藤飲；脾虛濕盛、痰濁蒙蔽者，治則為豁痰開竅，常用溫膽湯、寧癇散或鎮(zhèn)癇片。
針刺治療：常選風池、風府、百會、上星、印堂、鳩尾、曲池、內關、合谷、太沖等穴。
參看
參考文獻
- 腹型癲癇14例分析.中國誤診學雜志2009年3月第9卷第7期
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