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眼眶假瘤

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【概述】

眼眶假瘤(pseudotumot of orbit)是一咱比較多見(jiàn)的眼眶病,占眼眶原發(fā)性腫瘤的第三位。病患部位: 眼所屬科室: 眼科癥狀特征: 眼球突出并發(fā)癥: 伴有虹膜睫狀體炎繼發(fā)性青光眼,搏動(dòng)性眼球突出癥,玻璃體豬囊蟲(chóng)病,白內(nèi)障,玻璃體混濁

可發(fā)生于不同年齡,男性病人較多,實(shí)質(zhì)上屬于一種慢性非特異性炎癥。以其能引起眼球突出、眼球運(yùn)動(dòng)障礙眼眶腫瘤所具有的癥狀而得名。故需要與眼眶腫瘤相鑒別。眼眶假瘤是一種非特異性慢性增生炎癥,并非腫瘤。

【治療措施】

淋巴細(xì)胞增生為主者,適用放射治療;以漿細(xì)胞增生為主者,可用皮質(zhì)類(lèi)固醇抗生素;眼眶血管炎型對(duì)皮質(zhì)類(lèi)固醇也有良好反應(yīng)。當(dāng)高度眼球突出角膜失去保護(hù),而藥物治療放療無(wú)效時(shí),考慮手術(shù)切除。但應(yīng)慎重,因手術(shù)能激發(fā)進(jìn)行性不可逆轉(zhuǎn)的水腫,甚至使損害擴(kuò)展到對(duì)側(cè)。必要時(shí)加用環(huán)磷酰胺,α糜蛋白酶配合治療,以增強(qiáng)療效。

病因?qū)W

病理上包括如下6型:

1.淋巴細(xì)胞型炎性假瘤:以大量淋巴細(xì)胞卷土重來(lái)為主;而無(wú)腫瘤細(xì)胞

2.漿細(xì)胞型炎性假瘤:以漿細(xì)胞增生為主。

3.眼眶肌炎癥型:即肌肉肥大,伴有炎癥細(xì)胞增生。

4.慢性肉芽腫型:眼眶脂肪壞死,伴有大量肉芽組織增生。

5.眼眶血管炎型:血管炎伴有變性肉芽組織增生。

6.硬化型假瘤:纖維組織成分大量增生,伴有膠原變性,且有少許炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。

流行病學(xué)

此瘤患者男性多于女性,年齡以中年以上者為多。

臨床表現(xiàn)

眼球突出是主要臨床癥狀,多為單眼,少數(shù)可累及雙側(cè)。然兩眼發(fā)病可有先后。一部分則在起病之初一度有眼紅、眼神、眼球運(yùn)動(dòng)障礙或復(fù)視等癥狀。此癥若是比較突出或反復(fù)發(fā)作,則易與真性眼眶腫瘤相鑒別。少數(shù)病例在一度眼球突出后,又可自行后縮,甚至眼瞼下陷,眼球運(yùn)動(dòng)高度障礙或眼球固定;多數(shù)病例則是病程較長(zhǎng),持續(xù)發(fā)展,眼球高度突出者,可因暴露性角膜炎而影響視功能甚至失明。晚期病例,在眼眶x線(xiàn)片上,可見(jiàn)眶腔擴(kuò)大,甚至伴有骨質(zhì)吸收,但無(wú)骨質(zhì)破壞。若能在眶緣捫到質(zhì)地非常堅(jiān)硬的腫塊,同時(shí)又有顯著的疼痛和壓痛,則可據(jù)此和眼眶腫瘤進(jìn)行鑒別(但應(yīng)慎重,必要時(shí)仍應(yīng)進(jìn)行活組織檢查)。由于炎性粘連多在眶底形成,故此種病例向內(nèi)下方偏斜者居多,眼球轉(zhuǎn)動(dòng)主要向外上上方轉(zhuǎn)動(dòng)受限制,可用牽拉試驗(yàn)以探索眶內(nèi)有無(wú)粘連存在。其方法為點(diǎn)表面麻醉劑,用有齒鑷夾住眼球偏斜對(duì)側(cè)的肌腱,用力牽拉,假如偏斜是由上直肌麻痹或上方有腫存塊而引起,向上牽引時(shí),可將眼球提高,使偏斜度減少;反之,假如眼球偏斜是因眶底部有粘連形成,則在向上牽引眼球時(shí)會(huì)感到有很大阻力,眼球的偏斜度也不可能減少。利用此試驗(yàn)可將組織連引起眼球偏斜同眼肌麻痹或眼眶腫瘤引起的偏斜區(qū)別開(kāi)來(lái)。這在一定程度上有助于眼眶假瘤的診斷。

瘤病變?cè)缙谥饕谘劭艏″F外間隙發(fā)展,眼后極部受壓現(xiàn)象只在極少數(shù)病例中可以看到,這就有別于從肌圓錐內(nèi)起源的良性腫瘤,如血管瘤、神經(jīng)鞘瘤腦膜瘤等。部分病例在使用抗生素和皮質(zhì)類(lèi)固醇姤 ,癥狀可明顯好轉(zhuǎn),因此也可行治療試驗(yàn),以輔助診斷及鑒別診斷。疑難病例容易和眼眶惡性腫瘤相混淆。應(yīng)及早進(jìn)行病理切片檢查確定診斷。

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