康泰克
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康泰克 藥物名稱，是由中美天津史克制藥有限公司生產(chǎn)制造用來減輕由普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎、枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等癥狀。
目錄 |
藥品名稱
商品名：新康泰克(CONTAC NT)
英文名：Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules
漢語拼音Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang
藥品成份
本品為復(fù)方制劑
(撲爾敏)4毫克。輔料為：淀粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。
新康泰克，復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊 。復(fù)方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克；馬來酸氯 苯那敏(撲爾敏)4毫克。輔料為：淀粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。新康泰克為復(fù)方制劑，市場出售的新康泰克每板10粒，每盒1板。每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克,馬來酸氯苯那敏。是常用的感冒藥?！ ?/p>
藥品性狀
本品為內(nèi)裝粉色和黃色小丸的膠囊。
作用類別
本品為感冒用藥類非處方藥藥品。
藥理作用
本品
為緩解感冒癥狀的復(fù)方制劑。其中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細(xì)血管，消除鼻咽部粘膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進(jìn)一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。本品內(nèi)容物中既含有速釋小丸，也含有能在一定時(shí)間內(nèi)發(fā)揮作用的緩釋小丸，其有效濃度可維持12小時(shí)。
適應(yīng)癥
本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎、枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等癥狀?！ ?/p>
用法用量
口服，成人每12小時(shí)服1粒，24小時(shí)內(nèi)不應(yīng)超過2粒?！ ?/p>
禁忌
嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈疾病、有精神病史者及嚴(yán)重高血壓患者禁用。
注意事項(xiàng)
1. 本品一日劑量不得超過2粒，療程不超過3-7天。癥狀未緩解者請咨詢醫(yī)師。
2. 對本品中任一組分過敏者禁用。
3. 駕駛機(jī)動(dòng)車、船、操作機(jī)器以及高空作業(yè)者工作期間禁用。
4. 服用本品期間禁止飲酒。
5. 不能同時(shí)服用含有與本品成份相似的其他抗感冒藥。
6. 心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
7. 孕婦及哺乳期婦女慎用。
8. 肝、腎功能不全者慎用。
9. 勿過量服藥，如過量服藥或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)請立即去醫(yī)院就醫(yī)。
10. 當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。
11. 兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。
12. 請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
藥物相互作用
1.本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類藥物并用。
2.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師?！ ?/p>
不良反應(yīng)
其它
【規(guī)格】本品為復(fù)方制劑,每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克,馬來酸氯苯那敏
4毫克。
【包裝】鋁塑泡罩，每板10粒，每盒1板。
【有效期】暫定兩年。
【貯藏】遮光，密封，陰涼干燥處保存。
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20010430
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：中美天津史克制藥有限公司
注：本品價(jià)格為12元盒，各藥店有售
相關(guān)成分測定
本品為復(fù)方制劑,每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克,馬來酸氯苯那敏4毫克。
鹽酸偽麻黃堿
拼音名：YansuanWeimahuangjian
英文名：PseudoephedrineHydrochloride
本品為S-(R*,R*)-α-[1-(甲氨基)乙基]-苯甲醇鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算，含C10H15NO.HCl不得少于99.0%。
性狀：本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦。本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(附錄ⅥC)為183～186℃。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液，依法測定(附錄ⅥE)，比旋度為＋61.0°至＋62.5°。
鑒別：(1)取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，照分光光度法測定，在251nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)。
檢查：酸堿度取本品0.2g，加水10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
0.10ml，應(yīng)變?yōu)辄S色；如顯黃色，加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml，應(yīng)變?yōu)榧t色。溶液的澄清度與顏色取本品1g，加水20ml溶解后，溶液應(yīng)澄清，幾乎無乳光，無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(附錄ⅨB)比較，不得更濃。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%(附錄ⅧN)。重金屬取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，依法檢查(附錄ⅧH第一法)，含重金屬不得過百萬分。
含量測定：取本品約0.3g，精密稱定。加冰醋酸10ml，微熱溶解后，加醋酸汞試液5ml與結(jié)晶紫指示劑1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.17mg的C10H15NO.HCl。
類別：腎上腺素受體激動(dòng)藥。
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