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西米替丁片

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西米替丁片(Cimetidine Tablets),用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎應(yīng)激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。

目錄

西米替丁片的副作用(不良反應(yīng))

1  較常見的不良反應(yīng)腹瀉頭暈、乏力頭痛皮疹等;
2  本品有輕度抗雄性激素作用,用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時(shí)可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽(yáng)痿、精子計(jì)數(shù)減少等,停藥后即可消失;
3  本品可通過血-腦脊液屏障,具有一定的神經(jīng)毒性。偶見精神紊亂,多見于老年、幼兒、重病患者,停藥后48小時(shí)內(nèi)能恢復(fù)。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時(shí),可出現(xiàn)震顫性譫妄,酷似戒酒綜合征;
4  本品罕見的不良反應(yīng)有:過敏反應(yīng)發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛粒細(xì)胞減少、血小板減少間質(zhì)性腎炎、肝臟毒性、心動(dòng)過緩、心動(dòng)過速等。

西米替丁片禁忌癥

孕婦和哺乳期婦女禁用;老人、幼兒或肝功能不全的患者慎用

服用西米替丁片須注意的事項(xiàng)

1  癌性潰瘍者,使用前應(yīng)先明確診斷,以免延誤治療;
2  年患者由于腎功能減退,對(duì)本品清除減少減慢,可導(dǎo)致血藥濃度升高,因此更易發(fā)生毒性反應(yīng),出現(xiàn)眩暈譫妄癥狀;
3  診斷的干擾:口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性血液水楊酸濃度、血清肌酐催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低;
4  為避免腎毒性,用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能;
5  本品對(duì)骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應(yīng)注意檢查血象;
6  本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用,以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng);
7  下列情況應(yīng)慎用:
(1)  嚴(yán)重心臟呼吸系統(tǒng)疾患;
(2)  用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;
(3)  器質(zhì)性腦病
(4)  肝腎功能損害。
8  能通過胎盤屏障,并能進(jìn)入乳汁,孕婦和哺乳期婦女禁用;
9  幼兒慎用;
10  老年患者用藥 用量酌減。

西米替丁片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

1  治療十二指腸潰瘍病理性高分泌狀態(tài),一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服;
2  預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā),一次0.4g,睡前服;
腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時(shí)1次;
4  老年患者用量酌減;
5  小兒:口服,一次按體重5~10mg/Kg,一日2~4次。

西米替丁片藥物相作用

1  與制酸藥伍用,對(duì)十二指腸潰瘍有協(xié)同緩解疼痛之效,但西咪替丁的吸收可能減少,故一般不提倡。如必須與制酸藥合用,兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)服;
甲氧氯普胺胃復(fù)安)與本品同時(shí)服用,可使本品的血藥濃度降低,本品的劑量需適當(dāng)增加;
3  由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用,本品抑制胃酸分泌,兩者合用可能使硫糖鋁療效降低;
4  本品抑制細(xì)胞色素P450催化的氧化代謝途徑,并能降低肝血流量,故可與其他藥物合用時(shí)本品可降低它們的代謝,使其藥理活性或毒性增強(qiáng)。這些藥物包括:苯二氮類藥;香豆素抗凝血藥;苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類藥;普萘洛爾、美托洛爾甲硝唑;茶堿咖啡因、氨茶堿;維拉帕米異搏定);奎尼丁;多卡因、三環(huán)類抗抑郁藥;阿片類藥物等;
5  由于本品使胃液pH值升高,與四環(huán)素合用時(shí),可致四環(huán)素的溶解速率下降,吸收減少,作用減弱(但本品的肝藥酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血濃度);若與阿司匹林合用,則出現(xiàn)相反的結(jié)果,可使阿司匹林的作用增強(qiáng);
6  與酮康唑合用可干擾后者的吸收,降低其抗真菌活性,但同服一些酸性飲料可避免上述變化;
7  本品與卡托普利合用有可能引起精神癥狀;
8  由于本品有與氨基糖苷類抗生素相似的肌神經(jīng)阻斷作用,合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制呼吸停止。

西米替丁片成分或處方

本品的主要成份為:西咪替丁。其化學(xué)名稱為:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。
分子式:C10H16N6S
分子量:252.34

西米替丁片藥理作用

1  藥理主要作用于壁細(xì)胞上H2受體,起競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺作用,抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,也抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因胰島素等所刺激的胃酸分泌;
2  毒理急性LD50,小鼠口服為3190~3280mg/Kg,大鼠口服為5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗(yàn)證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺精囊重量減少,出現(xiàn)乳汁分泌,但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用,亦無依賴性和抗藥性。

西米替丁片貯藏方法

密封保存。

市場(chǎng)上的西米替丁片

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