先天性風(fēng)疹綜合征
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先天性風(fēng)疹綜合征是由于孕早期感染風(fēng)疹，風(fēng)疹病毒通過胎盤感染胎兒，導(dǎo)致胎兒的先天性畸形。出生的新生兒可為未成熟兒、先天性心臟病、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風(fēng)疹，或先天性風(fēng)疹綜合征。先天性風(fēng)疹綜合征所致的損害除少數(shù)為暫時(shí)性外，大多為進(jìn)行性或永久性的病變，并且無(wú)特效療法。風(fēng)疹一年四季均可發(fā)病，春季發(fā)病率較高。
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先天性風(fēng)疹綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
風(fēng)疹病毒屬節(jié)肢介體病毒中的披蓋病毒(togavirus)群，為風(fēng)疹的病原病毒。由t.h.weller與f.a.neva(1962)及p.d.parkman等(1962)自風(fēng)疹患者的咽部洗滌液中分離到的。病毒粒子具多形性，50—85納米，有包被。粒子中含有分子量為2.6—4.0×106的rna(感染性核酸)。乙醚和0.1%的脫氧膽酸鹽可使其鈍化，在熱中亦弱化。
風(fēng)疹病毒是RNA病毒，屬于披膜病毒科(togavirus)是限于人類的病毒。 電鏡下多呈球形，直徑50～70nm的核心，風(fēng)疹病毒的抗原結(jié)構(gòu)相當(dāng)穩(wěn)定，現(xiàn)知只有一種抗原型。
風(fēng)疹病毒主要通過空氣飛沫傳播。病毒存在于患兒和帶毒者的呼吸道分泌物中，通過咳嗽、噴嚏、說話等方式，產(chǎn)生飛沫，被易感者吸入而傳染。易感者亦可通過接觸被風(fēng)疹患兒的糞便、尿液中病毒污染的食具、衣物等用品，而發(fā)生接觸傳染。
風(fēng)疹病毒亦可通過胎盤傳給胎兒，這是造成CRS的重要途徑。RV能在胎盤和胎兒體內(nèi)長(zhǎng)期生存繁殖，造成多系統(tǒng)的慢性、進(jìn)行性感染。
(二)發(fā)病機(jī)制
風(fēng)疹病毒侵入上呼吸道后，先在局部黏膜和頸淋巴結(jié)內(nèi)復(fù)制繁殖，然后侵入血循環(huán)引起第1次病毒血癥。病毒通過白細(xì)胞到達(dá)單核細(xì)胞系統(tǒng)，復(fù)制后再次進(jìn)入血液循環(huán)引起第2次病毒血癥。皮疹主要是由風(fēng)疹病毒引起的真皮上層的毛細(xì)血管炎癥，表現(xiàn)為毛細(xì)血管充血和輕微炎癥滲出。
2.胎盤感染胎兒機(jī)制
風(fēng)疹病毒可通過胎盤感染胎兒，這主要是由于胎盤屏障尚未發(fā)育完善，病毒能通過胎盤絨毛膜產(chǎn)生持續(xù)感染。
首先，妊娠早期胎盤初步形成，其防御屏障功能尚不完善，病毒可通過胎盤傳給胎兒;
其次，孕婦感染風(fēng)疹，在孕3個(gè)月內(nèi)，正值胎兒三個(gè)胚層分化、各器官形成的重要時(shí)期，細(xì)胞分化受到抑制，器官的形成受到影響，因此產(chǎn)生各種先天性畸形。孕3個(gè)月以前的胚胎，胎兒既無(wú)抵抗病毒的能力，各器官又正處于萌芽狀態(tài)，故而易于受到風(fēng)疹病毒的侵襲與危害。
3.病毒致畸發(fā)病機(jī)制
有關(guān)專家研究表明，胎兒畸形發(fā)生率，與孕婦感染風(fēng)疹病毒早晚有關(guān)，一般以妊娠初期初次感染的危險(xiǎn)性大，隨著胎齡的增長(zhǎng)而逐漸遞減。
早期孕胎兒感染后，3個(gè)胚層都受到病毒侵襲，外、中胚層尤為顯著。受累組織因風(fēng)疹病毒感染，造成生長(zhǎng)停滯的無(wú)性繁殖細(xì)胞系，可遺傳給子代細(xì)胞。細(xì)胞分化被抑制，風(fēng)疹病毒是最危險(xiǎn)的致畸因素，可引起先天性的白內(nèi)障、視網(wǎng)膜炎、耳聾、先天性心臟病、小頭畸形及智力障礙。
這些疾病出生時(shí)可不明顯，但生后數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年可明顯地表現(xiàn)出來。逐漸出現(xiàn)抽風(fēng)、耳聾、視網(wǎng)膜病變;隨著年齡增大，還會(huì)出現(xiàn)學(xué)習(xí)困難、行為異常、肌肉力量弱、活動(dòng)平衡失調(diào)等癥狀，并可出現(xiàn)感覺障礙?；蝺撼錾鷷r(shí)即使足月，體重也較輕，其中有10%～20%生后1年左右死亡。
先天性風(fēng)疹綜合征的癥狀
孕婦感染風(fēng)疹病毒以后，癥狀很輕，可有低熱、呼吸道卡他、耳后或枕后淋巴結(jié)腫大、皮膚出現(xiàn)淺紅色斑丘疹。由于大多數(shù)人在學(xué)齡前時(shí)已經(jīng)受風(fēng)疹病毒感染，感染率達(dá)80%～90%，因此孕婦易感率很低，約為1%～3%。其中，3～5月份是感染高峰，孕早期是高危險(xiǎn)期，如若初發(fā)感染，胎兒致畸率可達(dá)10%～30%。
先天性風(fēng)疹綜合征的患兒，活產(chǎn)的患嬰可表現(xiàn)一些急性病變，如新生兒血小板減少性紫癜，出生時(shí)即有紫紅色大小不一的散在斑點(diǎn)，且常伴有其他暫時(shí)性的病變和長(zhǎng)骨的骺部鈣化不良、肝脾腫大、肝炎、溶血性貧血和前囟飽滿，或可有腦脊液的細(xì)胞增多。這些情況為先天感染的嚴(yán)重表現(xiàn)。出生時(shí)還有低體重，先天性風(fēng)疹常引起胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩，出生時(shí)常為小于胎齡兒，有報(bào)道先天性感染兒60%出生體重小于第10百分位，90%小于第15百分位。約半數(shù)患兒出生體重不足2500g。
常常發(fā)生各種先天性缺陷及先天性畸形：①心血管缺陷：主動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損和肺動(dòng)脈狹窄;②耳缺陷：耳聾和外耳畸形;③眼缺陷：白內(nèi)障、視網(wǎng)膜病、小眼和青光眼;④中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷：精神性運(yùn)動(dòng)遲緩，小腦、腦膜炎和腦炎;⑤其他一些畸形。
心血管畸形：在妊娠頭2個(gè)月感染風(fēng)疹病毒發(fā)生先天性風(fēng)疹綜合征的兒童中約58%合并心臟損害，最常見為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，有人從導(dǎo)管壁內(nèi)分離風(fēng)疹病毒陽(yáng)性，此外肺動(dòng)脈及其分支狹窄、房、室間隔缺損，肺動(dòng)脈狹窄，法洛四聯(lián)癥等。一般患兒出生時(shí)心臟損害表現(xiàn)不嚴(yán)重，但亦有在生后1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭者。
耳聾：占66%，多為雙側(cè)性感覺神經(jīng)性耳聾或伴有傳導(dǎo)性障礙，兩側(cè)損害程度基本—致，先天性風(fēng)疹的耳聾發(fā)生率，隨檢測(cè)年齡增高檢出率增多，耳聾的程度可輕可重，繼后導(dǎo)致語(yǔ)言發(fā)育障礙。耳聾是耳蝸和Corti器變性引起發(fā)育不良所致。聽力于出生第1年后可進(jìn)行性變壞，也有突然發(fā)展為聽力喪失。
眼損害：占78%，多為雙側(cè)性，以白內(nèi)障發(fā)生率最高，出生時(shí)白內(nèi)障可能很小或不能發(fā)現(xiàn)，必須用眼底鏡仔細(xì)檢查。其次為先天性青光眼，表現(xiàn)為角膜增大、混濁。前房增深，眼壓高。先天性風(fēng)疹的青光眼必須進(jìn)行手術(shù)。正常新生兒可有一過性角膜混濁，但能自行消失，與風(fēng)疹無(wú)關(guān)。小眼球常與白內(nèi)障同時(shí)存在。視網(wǎng)膜黑色素斑在先天性風(fēng)疹常見，也可能是眼損害的惟一表現(xiàn)形式。視網(wǎng)膜黑色素斑單側(cè)多見，其斑點(diǎn)大小和形狀差異較大，此種改變對(duì)視力無(wú)妨礙，有助于先天性風(fēng)疹的診斷。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變：占62%，主要表現(xiàn)為精神發(fā)育遲緩，小頭畸形，嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)損害和典型的痙攣性雙側(cè)癱瘓均可見到。生后數(shù)周出現(xiàn)軟腦膜炎、腦炎、前囟豐滿。易激惹、昏睡、肌張力失常、發(fā)作性痙攣。腦脊液中細(xì)胞數(shù)增高和蛋白增高。有報(bào)道輕型、慢性腦炎中，50%的腦脊液或其他部位可分離出風(fēng)疹病毒，重者病毒分離陽(yáng)性率高達(dá)70%以上，少數(shù)可表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性全腦炎。病兒智力、行為及運(yùn)動(dòng)障礙是先天性風(fēng)疹腦炎的結(jié)果。并可能成為永久性的損害。
其他：如血小板減少癥，新生兒血小板減少性紫癜，發(fā)生率15%～58%.多在生后1個(gè)月消失。溶血性貧血、全身性淋巴結(jié)瘤、肝脾腫大、肝炎、黃疸、骨損害、軟骨毛細(xì)血管不生長(zhǎng)，X線上見股骨遠(yuǎn)端及腔骨近端的骨骺端密度減低，類似先天性梅毒改變，肋軟骨端亦如此。皮膚斑疹、皮紋異常、腹股溝疝、風(fēng)疹肺炎等等其他嚴(yán)重畸形。
先天性風(fēng)疹綜合征的患兒臨床表現(xiàn)可在出生后發(fā)生，可在生后數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年出現(xiàn)。存活兒童隨年齡增長(zhǎng)，可出現(xiàn)晚期并發(fā)癥，常見的有肝炎、糖尿病、甲狀腺機(jī)能異常等。據(jù)報(bào)道，先天性風(fēng)疹綜合征患兒經(jīng)過11～14年后，其神經(jīng)系統(tǒng)功能還有進(jìn)行性損害，并從腦組織活檢中分離到風(fēng)疹病毒，表現(xiàn)為持續(xù)感染。
診斷：
1.流行病學(xué)資料 孕婦于妊娠初期有風(fēng)疹接觸史或發(fā)病史。并在實(shí)驗(yàn)室已得到證實(shí)母體已受風(fēng)疹感染。
2.出生后有異常表現(xiàn) 小兒有一種或幾種先天缺陷的表現(xiàn)。
3.查出特異性IgM抗體 嬰兒早期在血清或腦脊液標(biāo)本中存在特異性風(fēng)疹I(lǐng)gM抗體,可診斷為先天性風(fēng)疹。
4.持續(xù)出現(xiàn)IgG抗體 小兒在出生后8～12個(gè)月被動(dòng)獲得母體抗體已不存在時(shí)，連續(xù)血清標(biāo)本中仍持續(xù)出現(xiàn)相當(dāng)水平的風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體,均有助于先天性風(fēng)疹的診斷。
5.對(duì)疑有先天性風(fēng)疹患兒，咽分泌物、尿、腦脊液或其他病理組織中分離出風(fēng)疹病毒即可明確診斷。
先天性風(fēng)疹的診斷有賴于病毒學(xué)及血清學(xué)的檢查。
先天性風(fēng)疹綜合征的診斷
先天性風(fēng)疹綜合征的檢查化驗(yàn)
1.血象 白細(xì)胞總數(shù)減少，分類中淋巴細(xì)胞相對(duì)增多，可出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞。
當(dāng)孕婦有風(fēng)疹接觸史或臨床上有疑似風(fēng)疹的癥狀時(shí)，應(yīng)測(cè)定血清風(fēng)疹抗體。如果特異性抗風(fēng)疹IgM陽(yáng)性(可用北京生物藥品檢定所供應(yīng)的ELA測(cè)定IgM試劑盒)，說明近期曾有過風(fēng)疹的初次感染，尤在妊娠早期，應(yīng)考慮做人工流產(chǎn)。先天性風(fēng)疹患嬰出生時(shí)，血清風(fēng)疹抗體的效價(jià)與其母相若，這種抗體大多為由母體胎傳的IgG，自生后2～3月起消減;而胎兒出生時(shí)其自身產(chǎn)生的抗風(fēng)疹I(lǐng)gM(IgM不能通過胎盤)至生后3～4月達(dá)高峰值，1歲左右消失;患嬰自身產(chǎn)生的抗風(fēng)疹I(lǐng)gM出生1月內(nèi)開始，至1歲達(dá)高峰值，可持續(xù)數(shù)年。因此，如從新生患嬰血清測(cè)出風(fēng)疹特異性IgM，或生后并未感染風(fēng)疹，而5～6個(gè)月后血清風(fēng)疹I(lǐng)gM抗體還大量存在，均可證明該嬰兒是先天性風(fēng)疹病兒。如前所述，生后感染風(fēng)疹者，其血清的血凝抑制抗體可持續(xù)終生;但先天性風(fēng)疹病兒約20%于5歲時(shí)就不再能測(cè)到該抗體。一般易感兒注射風(fēng)疹疫苗后95%皆有抗體產(chǎn)生的效應(yīng)，而抗體已陰轉(zhuǎn)的先天性風(fēng)疹患兒經(jīng)注射風(fēng)疹疫苗后很少發(fā)生效應(yīng)。故如3歲以上小兒注射風(fēng)疹疫苗后，不能測(cè)得血凝抑制抗體的產(chǎn)生，在除外免疫缺陷病及其他原因后，加以母孕期感染風(fēng)疹史及患兒其他臨床表現(xiàn)，可有助于肯定先天性風(fēng)疹的診斷。
3.病毒分離
先天性風(fēng)疹患嬰出生后可有慢性感染持續(xù)帶病毒好多個(gè)月，成為接觸者的傳染源。由患嬰的咽分泌物、尿、腦脊液及其他器官可以分離到風(fēng)疹病毒，病變嚴(yán)重者較易分離;而后天感染風(fēng)疹者，排出病毒很少超過2～3周。先天性風(fēng)疹病毒分離的陽(yáng)性率隨月齡而降低，至1歲時(shí)往往不能再分離到病毒。除非患嬰有先天性免疫缺陷不能產(chǎn)生抗體，很少能自血液中分離出病毒。除此之外，還可用單克隆抗體和PCR技術(shù)檢測(cè)病毒。
4.器官的病變檢查
X線檢查、心電圖 、B超綜合了解心臟的病變情況，發(fā)現(xiàn)先天性心臟病表現(xiàn)。
X線檢查肺部可發(fā)現(xiàn)間質(zhì)性肺炎改變。
B超明確肝脾腫大。
腦CT掃描 可見腦室擴(kuò)大,尤其是由于小腦萎縮引起的第四腦室擴(kuò)大
先天性風(fēng)疹綜合征的鑒別診斷
1.其他宮內(nèi)病毒感染鑒別
宮內(nèi)其他病毒感染如巨細(xì)胞病毒感染、單純皰疹病毒、弓形體感染等的共同特點(diǎn)為：胎兒常有小頭畸形、小眼畸形和視網(wǎng)膜病變，出生時(shí)多為低體重兒。由于病變廣泛，新生兒期常有肝脾腫大和黃疸，晚期后遺癥以耳聾、智力低下、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的器質(zhì)性改變等多見。
與其他宮內(nèi)病毒感染鑒別主要依賴實(shí)驗(yàn)室檢查。
2.腦炎、腦膜炎 先天性風(fēng)疹患兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變占62%，生后數(shù)周出現(xiàn)腦膜炎、腦炎，進(jìn)行性風(fēng)疹全腦炎是發(fā)生于先天性風(fēng)疹病兒的進(jìn)行性神經(jīng)病變。
由多種不同病毒引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病，又稱無(wú)菌性腦膜炎或漿液性腦膜炎。本病見于世界各地。其發(fā)病率每年為11～27/10萬(wàn)。臨床表現(xiàn)類同，主要侵襲腦膜而出現(xiàn)腦膜刺激征，腦脊液中有以淋巴細(xì)胞為主的白細(xì)胞增多。病程呈良性，多在2周以內(nèi)，一般不超過3周，有自限性，預(yù)后較好，多無(wú)并發(fā)癥。病毒侵犯腦膜同時(shí)若亦侵犯腦實(shí)質(zhì)則形成腦膜腦炎。根據(jù)病情情況可呈大小不同的流行，亦可散在發(fā)病。
腦膜炎(brain fever;meningitis)是一種嬌嫩的腦膜或腦脊膜(頭骨與大腦之間的一層膜)被感染的疾病。此病通常伴有細(xì)菌或病毒感染身體任何一部分的并發(fā)癥，比如耳部、竇或上呼吸道感染。細(xì)菌型腦膜炎是一種特別嚴(yán)重的疾病需及時(shí)治療。如果治療不及時(shí)，可能會(huì)在數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡或造成永久性的腦損傷。病毒型腦膜炎則比較嚴(yán)重但大多數(shù)人能完全恢復(fù)，少數(shù)遺留后遺癥。
與其他病因引起的腦炎腦膜炎鑒別主要有：先天性風(fēng)疹病常伴有先天性缺陷(例如耳聾、白內(nèi)障、小頭畸形和先天性心臟病)，表現(xiàn)為進(jìn)行性痙攣狀態(tài)、共濟(jì)失調(diào)、智能損害和驚厥。如果一個(gè)先天性風(fēng)疹的病兒出現(xiàn)進(jìn)行性神經(jīng)癥狀,伴有腦脊液細(xì)胞計(jì)數(shù)、總蛋白含量和丙種球蛋白含量增高,腦脊液和血清中風(fēng)疹病毒抗體效價(jià)升高及從腦組織中發(fā)現(xiàn)風(fēng)疹病毒,即可確診。
先天性風(fēng)疹綜合征的并發(fā)癥
孕婦感染風(fēng)疹病毒侵犯胎兒，可引起死胎、流產(chǎn)或多種畸形，引起胎兒并發(fā)癥，常見的有先天性白內(nèi)障、神經(jīng)性耳聾、腦炎、先天性心臟病，智力障礙甚至死亡等。
1.腦炎 由多種不同病毒引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病，又稱無(wú)菌性腦膜炎或漿液性腦膜炎。本病見于世界各地。其發(fā)病率每年為11～27/10萬(wàn)。臨床表現(xiàn)類同，主要侵襲腦膜而出現(xiàn)腦膜刺激征，腦脊液中有以淋巴細(xì)胞為主的白細(xì)胞增多。病程呈良性，多在2周以內(nèi)，一般不超過3周，有自限性，預(yù)后較好，多無(wú)并發(fā)癥。病毒侵犯腦膜同時(shí)若亦侵犯腦實(shí)質(zhì)則形成腦膜腦炎。根據(jù)病情情況可呈大小不同的流行，亦可散在發(fā)病。
腦炎是風(fēng)疹并發(fā)癥中最多的，多發(fā)生在出疹后1～7天，嚴(yán)重者可昏迷數(shù)小時(shí)至數(shù)天，一般可完全恢復(fù)，少數(shù)留有后遺癥或慢性進(jìn)行性全腦炎。
2.肝炎 即肝臟炎癥的簡(jiǎn)稱，也可以形象的理解為肝臟發(fā)炎，它通常是指由多種致病因素--如病毒、細(xì)菌、寄生蟲、化學(xué)毒物、藥物和毒物、酒精等，侵害肝臟，使得肝臟的細(xì)胞受到破壞，肝臟的功能受到損害，它可以引起身體珠一系列不適癥狀，以及肝功能指標(biāo)的異常。由于胎兒感染風(fēng)疹病毒導(dǎo)致的轉(zhuǎn)氨酶異常，多在10天內(nèi)恢復(fù)。
3.關(guān)節(jié)炎 在發(fā)病的2～3天可出現(xiàn)膝、肘、踝、腕、指等關(guān)節(jié)炎，可有局部紅腫、疼痛，同時(shí)會(huì)再次發(fā)熱，于5～10天自行消退。
4.心肌炎 可有心動(dòng)過速、心律失常，以及心電圖和心肌酶譜異常，一般在4～8周內(nèi)恢復(fù)。
5.出血傾向 風(fēng)疹導(dǎo)致血小板減少所致，比較少見，常在出疹后3～4天出現(xiàn)皮膚黏膜瘀點(diǎn)、瘀斑，齒齦出血、嘔血、便血等。3～7天后自行緩解，個(gè)別病人可因大量出血而死亡。
先天性風(fēng)疹綜合征的預(yù)防和治療方法
［預(yù) 防］
治療存在極大困難，因此主要在于預(yù)防。
1.對(duì)孕婦進(jìn)行檢測(cè) 孕婦產(chǎn)前進(jìn)行風(fēng)疹病毒檢測(cè)，對(duì)于確診有風(fēng)疹病毒感染的早期孕婦一般應(yīng)終止妊娠，防止CRS嬰兒的出生。
2.進(jìn)行被動(dòng)免疫 可有一定保護(hù)作用。妊娠初3個(gè)月應(yīng)盡量避免與風(fēng)疹病人接觸，如孕婦未患過風(fēng)疹，接觸了風(fēng)疹患者，又未接種過風(fēng)疹疫苗，如與風(fēng)疹患者有密切接觸，可進(jìn)行被動(dòng)免疫。即應(yīng)于接觸后3天內(nèi)肌注高效價(jià)免疫球蛋白20ml，或胎盤球蛋白20ml，這樣可防止胎兒患先天性風(fēng)疹。
3. 主動(dòng)免疫，疫苗接種
預(yù)防風(fēng)疹最有效的措施是接種風(fēng)疹疫苗。目前使用的風(fēng)疹疫苗有單價(jià)風(fēng)疹減毒活疫苗和麻疹—風(fēng)疹—腮腺炎三聯(lián)疫苗，接種后的保護(hù)率可達(dá)到95%~100%。為了預(yù)防兒童風(fēng)疹和新生兒的先天性風(fēng)疹綜合征，國(guó)外許多國(guó)家都非常重視風(fēng)疹的免疫接種，并取得了良好的效果。美國(guó)在使用疫苗20年后，風(fēng)疹的發(fā)病率降低了99%。芬蘭是一個(gè)最成功的典范。風(fēng)疹疫苗使用之前，芬蘭每幾年就要有一次風(fēng)疹的大流行。20世紀(jì)70年代，芬蘭開始推廣風(fēng)疹疫苗，到1987年疫苗覆蓋率達(dá)到95%。20世紀(jì)90年代末期，芬蘭幾乎無(wú)本地風(fēng)疹病例發(fā)生，同時(shí)也消滅了先天性風(fēng)疹綜合征。這表明風(fēng)疹疫苗是十分有效的。為了預(yù)防先天性風(fēng)疹綜合征，加拿大等國(guó)家還設(shè)了法律規(guī)定，在結(jié)婚登記時(shí)婦女必須持有風(fēng)疹抗體檢測(cè)證明，抗體陰性者需接種疫苗后方可登記結(jié)婚;孕婦要檢測(cè)風(fēng)疹抗體水平，如果在妊娠三個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn)風(fēng)疹感染，則勸其終止妊娠。
我國(guó)從1981年開始使用風(fēng)疹疫苗預(yù)防風(fēng)疹，目前的接種對(duì)象是1~12歲的兒童。風(fēng)疹疫苗接種后的保護(hù)期至少為7~10年。10年以后，有一些在兒童時(shí)期注射過疫苗的人體內(nèi)的抗體很有可能減弱，失去了保護(hù)能力。因此，為了下一代的健康，應(yīng)在符合結(jié)婚年齡的育齡婦女中大力提倡與推廣接種風(fēng)疹疫苗，可有效地預(yù)防風(fēng)疹病毒對(duì)孕婦及胎兒的感染，以最大限度減少嬰兒先天性風(fēng)疹綜合征的發(fā)生。
由于風(fēng)疹疫苗為減毒的活疫苗，所以接種后少數(shù)人可能會(huì)發(fā)生一些接種后的不良反應(yīng)。常見的疫苗反應(yīng)有：發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛和淋巴結(jié)病。風(fēng)疹疫苗病毒也可通過胎盤感染，有潛在的致畸危險(xiǎn)性。因此，接種疫苗后要避孕3個(gè)月，已經(jīng)妊娠的婦女不能接種。
［預(yù)后］
除造成流產(chǎn)、死胎外，出生的患兒常因無(wú)特效治療，全身各系統(tǒng)、多臟器的損害，病死率高，后遺癥高，預(yù)后不好。
先天性風(fēng)疹綜合征的西醫(yī)治療
目前尚無(wú)特效治療，對(duì)先天性風(fēng)疹綜合征主要以對(duì)癥、支持，以及并發(fā)癥治療為主。對(duì)于先天性心臟病等先天畸形主要采取手術(shù)治療。
參看
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根據(jù)香港法例第599章 《預(yù)防及控制疾病條例》風(fēng)疹(德國(guó)麻疹)及先天性風(fēng)疹綜合癥(Rubella and congenital rubella syndrome)為需呈報(bào)的傳染病。 |
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先天性德國(guó)麻疹癥候群為臺(tái)灣第三類法定傳染病。 |
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