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神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)

常見綜合征 神經(jīng)病綜合征 Abadie氏綜合征 Adie氏綜合征 Apert氏綜合征 Argyll Robertson氏綜合征 Arnold-Chiari氏綜合征 Aronld-Pick氏綜合征 Avllis氏綜合征 Axenfeld –Schurenberg氏綜合征 Balint氏綜合征 Barre-Lieou氏綜合征 Bernard-Horneer氏綜合征 Bianchi氏綜合征 Bogorad氏綜合征 Bristowe氏綜合征 Brown- Sequard氏綜合征 Cestan-Chenais氏綜合征 Cockayne氏綜合征 Collet –Sicard氏綜合征 Costen 氏綜合征 Creutzfeldt–Jakob 氏綜合征 Dandy–Walker氏綜合征 Duchene- Erb氏綜合征 Dejerine-Klumpke氏綜合征 Eaton-Lambert氏綜合征 Fisheer氏綜合征 Foix–Alajouanine氏綜合征 Foix氏綜合征 Foville氏綜合征 Foster–Kennedy氏綜合征 Garcin氏綜合征 Gerstmann氏綜合征 Guillain–Barre氏綜合征 Hoffmann氏綜合征 Horton氏綜合征 Kluver-Bucy氏綜合征 Leigh氏綜合征 Lennox氏綜合征 Lhermitte氏綜合征 Louis-Bar氏綜合征 Marchiafave–Bignami氏綜合征 Marinesco–Sjogren氏綜合征 Menkes氏綜合征 Millard–Gubler氏綜合征 Moerch–Woltmann氏綜合征 Morvan 氏綜合征 Naffziger氏綜合征 Nothnagel氏綜合征 Parinaud氏綜合征 Parry-Romberg氏綜合征 Riley-Day氏綜合征 Roth氏綜合征 Rubinstein-Taybi氏綜合征 Schwartz-Jampel氏綜合征 Shy-Drager氏綜合征 Sjogren-Larsson氏綜合征 Sluder氏綜合征 SMON氏綜合征 Tolsa–Hunt氏綜合征 Werdnig–Hoffmann氏綜合征 West氏綜合征

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Argyll Robertson氏綜合征又稱:阿.羅氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。

【病因和機理】

阿.羅氏瞳孔為神經(jīng)梅毒的特有體征。系光反射的經(jīng)路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經(jīng)核前方之中間神經(jīng)元附近病變有關(guān)。

【臨床表現(xiàn)】

①視網(wǎng)膜對光有感受性，即視網(wǎng)膜和視神經(jīng)無異常；②瞳孔??；③瞳孔對光反射消失；④調(diào)節(jié)反射正常；⑤毒扁豆堿滴眼可引起縮瞳，而阿托品滴眼擴瞳不完全；⑥瞳孔形態(tài)異常（不正圓和邊緣不規(guī)則）和不對稱；⑦這些障礙為恒久性，多呈雙側(cè)性，偶為一側(cè)性。

【鑒別診斷】

阿.羅氏瞳孔除見于神經(jīng)梅毒外，尚可見于其它疾病，謂之假性Argyll Robertson 氏綜合征。表現(xiàn)為受累瞳孔擴大.80%為單側(cè)，光反應(yīng)消失或遲緩，會聚反應(yīng)受累輕，偶見受累瞳孔于緩慢收縮后可較正常瞳孔小。常見病因有，影響到中腦的外傷；眼球或眼窩部外傷；中腦被蓋部腫瘤，如四疊體、松果體、第三腦室、導(dǎo)水管部的腫瘤；腦血管病（中腦部軟化灶）和多發(fā)性硬化等。在這種情況下，除有阿.羅氏瞳孔外，往往伴有垂直凝視麻痹及其它眼外肌麻痹。

Apert氏綜合征 | Arnold-Chiari氏綜合征

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