神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)/Collet –Sicard氏綜合征
| 醫(yī)學(xué)電子書 >> 《神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)》 >> 常見綜合征 >> 神經(jīng)病綜合征 >> Collet –Sicard氏綜合征 |
【病因和機(jī)理】
【鑒別診斷】
（一）頸靜脈球體瘤（tumor of glomus jugulare） 50%發(fā)生于中耳鼓室下壁，腫瘤可經(jīng)巖骨破壞內(nèi)耳迷路，向上伸入后顱窩，出現(xiàn)Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ顱神經(jīng)麻痹癥狀，尚有耳鳴、耳聾和耳流濃等癥狀。此病發(fā)病年齡在40～60歲，以女性多見。
（二）顱底腫瘤（basicranial tumor） 見于蝶骨、顳骨、眶內(nèi)、中顱窩腦膜瘤、巖骨附近肉瘤致完全或不完全型半側(cè)顱底神經(jīng)合并性損害，即偏側(cè)顱底綜合征（Garrcin氏綜合征）。顱神經(jīng)麻痹呈一側(cè)性進(jìn)行性。顱外腫瘤如上頜竇、鼻腔、鼻咽部腫瘤向顱底蔓延亦可出現(xiàn)一側(cè)性顱底神經(jīng)合并損害癥狀。
（三）腦干灰質(zhì)腦炎（brain stem poliomyelitis） 除引起尾組顱神經(jīng)麻痹外尚有其他顱神經(jīng)麻痹。常呈兩側(cè)性，很少發(fā)生于一側(cè)，如為一側(cè)性往往伴有長束癥征。
（四）腦干血管病變 也可出現(xiàn)一側(cè)多數(shù)顱神經(jīng)麻痹，但起病快，不呈進(jìn)行性，有好轉(zhuǎn)傾向，有交叉麻痹癥征。
（五）本綜合征易與其他引起尾組顱神經(jīng)麻痹的綜合征混淆 如Jackson氏綜合征（迷走、副、舌下神經(jīng)病變）、Avellis氏綜合征和Schmidt氏綜合征（迷走、副神經(jīng)損害）等。這些綜合征的共有癥狀為一側(cè)性喉麻痹。
 Cockayne氏綜合征 | Costen 氏綜合征  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)/Collet –Sicard氏綜合征”條目 http://www.31365zzz.com/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/Collet_%E2%80%93Sicard%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
| 關(guān)于“神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)/Collet –Sicard氏綜合征”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |