神經(jīng)精神疾病診斷學/Horton氏綜合征
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【病因和機理】
病因尚不明,一般認為是顱內(nèi)、顱外血管擴張所致。Horton氏認為此種類型頭痛與組織胺關(guān)系密切,它曾對此病患者在間歇期內(nèi)皮下注射組織胺試驗表明,60%的患者可誘發(fā)頭痛發(fā)作,并且血中組織胺之增高和消退均非常迅速,提示與急劇頭痛發(fā)作有關(guān)。
本病頭痛特點是頭痛發(fā)作似成群而來,表現(xiàn)為一連串密集的頭痛發(fā)作。發(fā)作呈周期性,無前驅(qū)癥狀。發(fā)作時疼痛從一側(cè)眼窩周圍開始,急速擴展至額顳部,嚴重時可涉及對側(cè)。呈搏動性,兼有鉆痛或灼痛,可于睡眠中痛醒。特征性的伴發(fā)癥狀有:顏面潮紅、出汗、患側(cè)流淚、結(jié)膜充血、鼻塞。除顳淺動脈怒張外,尚有患側(cè)瞳孔縮小,眼瞼下垂等不全性Horner氏綜合征。
每天可發(fā)作1~2次,每次發(fā)作持續(xù)時間約數(shù)十分鐘至2~3小時,發(fā)作快消失的也快,緩解時間很長。患者很少有后遺的疲乏或嗜睡情況,頭痛每天有規(guī)律地在大致相同的時間發(fā)生,常于午后或凌晨發(fā)作。飲酒或硝酸甘油可以激發(fā)頭痛發(fā)作。頭痛常局限于同一側(cè)。
【鑒別診斷】
(一)偏頭痛(migraine) 頭能開始表現(xiàn)為一側(cè)眶上、眶后或額顳部位的鈍痛,強度增長時具有搏動性質(zhì),爾后持續(xù)為一種劇烈的固定痛,并擴展至整個半側(cè)頭部,甚至上頸部。患者面色蒼白,常伴有惡心,嘔吐,頭痛通常為一整天,常為睡眠所終止。頭痛前往往有前驅(qū)癥狀,且多為雙側(cè)性,一般在青春期發(fā)病,多有家族史。血中組織胺稍有增高而五羥色胺(5-HT)顯著降低。
(二)Sluder氏顱—面血管性疼痛 大多發(fā)生于男性,表現(xiàn)單側(cè)固定的陣發(fā)性頭痛,累及眼眶及其上下區(qū)域而不超越至對側(cè),伴有植物神經(jīng)及血管-分泌癥狀如Horner氏征、結(jié)膜充血、流淚、鼻堵及單側(cè)流鼻涕等。無大腦皮質(zhì)癥狀。發(fā)展有特殊性,3~6周內(nèi)每日或數(shù)日發(fā)作一次,繼而完全緩解數(shù)日或數(shù)年,然后復發(fā)。
(三)基底動脈型偏頭痛(basilar migraine) 常見于青年女性,與月經(jīng)關(guān)系密切。發(fā)作突然,前驅(qū)癥狀包括視覺先兆:閃光、閃輝性暗點、偏盲或短暫性黑蒙。或有前庭功能紊亂、聽力減低或喪失,且可伴有小腦癥狀,出現(xiàn)眩暈、耳鳴、共濟失調(diào)、構(gòu)音不良等。先兆持續(xù)數(shù)分鐘至半小時后出現(xiàn)枕部劇痛,常為跳痛、多伴有植物神經(jīng)癥狀如惡心、嘔吐等。有時尚能出現(xiàn)短暫的意識障礙。此種頭痛是一種彌散性血管運動功能紊亂。
Hoffmann氏綜合征 | Kluver-Bucy氏綜合征 |
出自A+醫(yī)學百科 “神經(jīng)精神疾病診斷學/Horton氏綜合征”條目 http://www.31365zzz.com/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/Horton%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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